CAS 204191-43-5
:Ácido 3-amino-4,4-dimetilpentanoico
Descripción:
Ácido 3-amino-4,4-dimetilpentanoico, identificado por su número CAS 204191-43-5, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo ácido carboxílico (-COOH) dentro de su estructura. Este compuesto presenta una cadena alifática ramificada, específicamente un esqueleto de ácido pentanoico con dos grupos metilo unidos al cuarto carbono, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Típicamente es un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en agua debido a la naturaleza polar de sus grupos funcionales. El grupo amino le permite participar en varias reacciones bioquímicas, lo que lo hace relevante en campos como la farmacéutica y la bioquímica. Sus características estructurales pueden influir en su papel como un posible bloque de construcción en la síntesis de péptidos o como un ligando en la química de coordinación. Además, la presencia de los grupos amino y ácido carboxílico sugiere que puede actuar como un ácido y una base, exhibiendo un comportamiento zwitteriónico en solución.
Fórmula:C7H15NO2
InChI:InChI=1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)5(8)4-6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)
Clave InChI:InChIKey=MIMSUZKTGRXZNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(O)=O)(C(C)(C)C)N
Sinónimos:- Dl-3-T-Butyl-Beta-Alanine
- Pentanoic acid, 3-amino-4,4-dimethyl-
- (±)-3-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
- 3-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
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DL-3-t-Butyl-beta-alanine
CAS:<p>DL-3-t-Butyl-beta-alanine is a chiral amino acid that has a stereogenic center at the alpha carbon. The molecule has two enantiomers, which are mirror images of each other. The most common form is the levorotatory (L) form. This product is a racemate of L and D forms and cannot be used for enantioseparation. It can be used as an analyte in sequence optimization or for chiral chromatography. The optimal efficiency for this product is 100%.</p>Fórmula:C7H15NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:145.2 g/mol


