1(2H)-Pyridineacetic acid, 3-[[[9H-fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-2-oxo- is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyridine ring, an acetic acid moiety, and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically used in organic synthesis and peptide chemistry, particularly for the protection of amino groups during peptide synthesis. The presence of the Fmoc group allows for selective deprotection under mild basic conditions, facilitating the stepwise assembly of peptides. The pyridine ring contributes to the compound's aromaticity and potential interactions in biological systems, while the carboxylic acid functionality can participate in various chemical reactions, including esterification and amidation. Additionally, the 2-oxo group indicates the presence of a carbonyl functionality, which may enhance reactivity in certain synthetic pathways. Overall, this compound exemplifies the intricate design often required in medicinal chemistry and drug development, where specific functional groups are strategically incorporated to achieve desired biological activity.

1(2H)-Pyridineaceticacid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-

1(2H)-Ácido piridinaacético, 3-[[[9H-fluoren-9-ilmetoxi]carbonilo]amino]-2-oxo- es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piridina, un grupo de ácido acético y un grupo protector de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y química de péptidos, particularmente para la protección de grupos amino durante la síntesis de péptidos. La presencia del grupo Fmoc permite una desprotección selectiva en condiciones básicas suaves, facilitando el ensamblaje paso a paso de péptidos. El anillo de piridina contribuye a la aromaticidad del compuesto y a las posibles interacciones en sistemas biológicos, mientras que la funcionalidad del ácido carboxílico puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo esterificación y amidación. Además, el grupo 2-oxo indica la presencia de una funcionalidad carbonilo, que puede aumentar la reactividad en ciertos caminos sintéticos. En general, este compuesto ejemplifica el diseño intrincado que a menudo se requiere en química medicinal y desarrollo de fármacos, donde grupos funcionales específicos se incorporan estratégicamente para lograr la actividad biológica deseada.

204322-11-2: 1(2H)-Ácido piridinaacético, 3-[[[9H-fluoren-9-ilmetoxi]carbonilo]amino]-2-oxo- es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piridina, un grupo de ácido acético y un grupo protector de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y química de péptidos, particularmente para la protección de grupos amino durante la síntesis de péptidos. La presencia del grupo Fmoc permite una desprotección selectiva en condiciones básicas suaves, facilitando el ensamblaje paso a paso de péptidos. El anillo de piridina contribuye a la aromaticidad del compuesto y a las posibles interacciones en sistemas biológicos, mientras que la funcionalidad del ácido carboxílico puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo esterificación y amidación. Además, el grupo 2-oxo indica la presencia de una funcionalidad carbonilo, que puede aumentar la reactividad en ciertos caminos sintéticos. En general, este compuesto ejemplifica el diseño intrincado que a menudo se requiere en química medicinal y desarrollo de fármacos, donde grupos funcionales específicos se incorporan estratégicamente para lograr la actividad biológica deseada.

CAS 204322-11-2

Ácido 1(2H)-piridinaacético, 3-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-2-oxo-

3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyridineacetic acid

Ref: IN-DA0029F4