CAS 2051-10-7

crisenoquinona

Descripción:

crisenoquinona, con el número CAS 2051-10-7, es un compuesto aromático policíclico caracterizado por su estructura de anillo fusionado, que incluye un grupo funcional quinona. Este compuesto se deriva del criseno, un hidrocarburo aromático policíclico (PAH) bien conocido, y exhibe propiedades típicas de las quinonas, como ser un potente electrófilo debido a la presencia de grupos carbonilo. crisenoquinona es generalmente insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza hidrofóbica. Se conoce por su potencial actividad biológica, incluyendo propiedades mutagénicas y carcinogénicas, que son comunes entre muchos PAHs y sus derivados. El compuesto puede participar en reacciones redox, lo que lo hace relevante en varios procesos químicos y biológicos. Además, crisenoquinona puede ser utilizado como un intermedio en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en ciencia de materiales y química medicinal. Sin embargo, debido a su perfil toxicológico, el manejo y uso requieren precaución en entornos de laboratorio e industriales.

Fórmula: C₁₈H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C18H10O2/c19-17-15-8-4-3-7-13(15)14-10-9-11-5-1-2-6-12(11)16(14)18(17)20/h1-10H

Clave InChI: InChIKey=HZGMNNQOPOLCIG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C=3C(C1=O)=CC=CC3)=CC=C4C2C=CC=C4

Sinónimos:

• 5,6-Chrysenedione
• 5,6-Chrysenequinone
• 5,6-Chrysoquinone
• Brn 0650510
• Ccris 2025
• Chrysene-5,6-Dione
• Chrysene-5,6-quinone
• Nsc 5192
• 4-07-00-02646 (Beilstein Handbook Reference)
• Chrysenequinone
• Chrysenequinone

5,​6-​Chrysenedione

Producto controlado

CAS: 2051-10-7

Applications 5,​6-​Chrysenedione is a useful reactant for organic reactions. It is a polycyclic aromatic hydrocarbon quinones, and studied as possible carcinogens.
References Boyle, K.M., et al.: J. Am. Chem. Soc., 140, 5612-24 (2018); Shultz, C.A., et al.: Chem. Res. Toxicol., 24, 2153-66 (2011);

Fórmula: C₁₈H₁₀O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 258.271

Ref: TR-C433210