CAS 2051-49-2

Anhídrido hexanoico

Descripción:

Anhídrido hexanoico, con el número CAS 2051-49-2, es un compuesto orgánico que sirve como un derivado del ácido hexanoico. Se caracteriza por su grupo funcional anhidro, que se forma por la deshidratación de dos moléculas de ácido hexanoico. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor graso distintivo. Anhídrido hexanoico es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Se utiliza principalmente en la síntesis de varios ésteres y como intermediario en la producción de tensioactivos, lubricantes y plastificantes. El compuesto es reactivo, particularmente con agua, lo que lleva a la formación de ácido hexanoico tras la hidrólisis. Se requieren precauciones de seguridad al manipular Anhídrido hexanoico, ya que puede ser irritante para la piel, los ojos y el sistema respiratorio. El almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad, es esencial para mantener su estabilidad y prevenir reacciones no deseadas.

Fórmula: C₁₂H₂₂O₃

InChI: InChI=1S/C12H22O3/c1-3-5-7-9-11(13)15-12(14)10-8-6-4-2/h3-10H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=PKHMTIRCAFTBDS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(CCCCC)=O)C(CCCCC)=O

Sinónimos:

• Caproic acid anhydride
• Caproic anhydride
• Capronic acid anhydride
• Capronic anhydride
• Hexanoic Acid Anhydride
• Hexanoic acid, 1,1′-anhydride
• Hexanoyl anhydride
• N-hexanoic anhydride
• n-Hexanoic acid anhydride
• Hexanoic anhydride

Hexanoic Anhydride

CAS: 2051-49-2

Fórmula: C₁₂H₂₂O₃

Pureza: >96.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 214.31

Ref: 3B-C0021

Hexanoic anhydride, 98%

CAS: 2051-49-2

It is used as a reactant in the synthesis of acremomannolipin A. It is used in green synthesis of esters of acyclovir (acyclovir prodrugs), in the preparation of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles, chitosan-based polymeric surfactants via N-acylation of chitosans. This Thermo Scientific Chemi

Fórmula: C₁₂H₂₂O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 214.31

Ref: 02-B23756

Hexanoic acid, 1,1'-anhydride

CAS: 2051-49-2

Fórmula: C₁₂H₂₂O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 214.3013

Ref: IN-DA0029V2

Caproic anhydride

CAS: 2051-49-2

Fórmula: C₁₂H₂₂O₃

Peso molecular: 214.31

Ref: 7W-GK3260

Hexanoic Anhydride

CAS: 2051-49-2

Pureza: 98%(GC-MS);RG

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 214.3049927

Ref: 10-F875773

Hexanoic Anhydride

Producto controlado

CAS: 2051-49-2

Applications Hexanoic Anhydride, is used as a reactant in the total synthesis of acremomannolipin A via steroselective β-mannosylation of 4,6,-O-benzylidene-protected mannosyl sulfoxide with a D-mannitol derivative.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Tsutsui, N., et al.: Tetrahedron Lett. 54, 451(2013)

Fórmula: C₁₂H₂₂O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 214.3

Ref: TR-H294335

Hexanoic anhydride

CAS: 2051-49-2

Hexanoic anhydride is a reactive chemical that is used to synthesize esters and amides. It has been shown to have strong antibiotic resistance against most strains of bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Hexanoic anhydride has also been found to have antioxidative properties and antimicrobial activity. The optimum concentration for the reaction with hexanoic acid is 1.5 Molar (M) in order to produce caproic acid and alkanoic acid as products. Hexanoic anhydride reacts with hexanoic acid at its hydroxyl group, forming an acetate extract as a byproduct. This reaction mechanism may be due to ionotropic gelation or electrophilic addition of the hydroxyl group.

Fórmula: C₁₂H₂₂O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 214.3 g/mol

Ref: 3D-FH35913