CAS 2051-53-8
:Metilisopropilanilina
Descripción:
Metilisopropilanilina, con el número CAS 2051-53-8, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las anilinas, que se caracterizan por la presencia de un grupo amino unido a un anillo aromático. Este compuesto presenta un grupo metilo y un grupo isopropilo unidos al nitrógeno de la estructura de la anilina, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Metilisopropilanilina es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico a amina. Es moderadamente soluble en agua y más soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza hidrofóbica debido a los sustituyentes alquilo. El compuesto se utiliza principalmente en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. Exhibe propiedades básicas debido a la presencia del grupo amino, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluyendo alquilación y acilación. Se requieren precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede ser perjudicial si se inhala o se absorbe a través de la piel, y puede causar irritación en los ojos y el sistema respiratorio.
Fórmula:C10H15N
InChI:InChI=1/C10H15N/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4-7H,11H2,1-3H3
SMILES:CC(C)c1ccc(C)c(c1)N
Sinónimos:- 2-Methyl-5-isopropylaniline
- 3-[Nitroso(Prop-2-En-1-Yl)Amino]Propane-1,2-Diol
- 5-Isopropyl-2-Methyl-Aniline
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2-Methyl-5-isopropylaniline
CAS:Fórmula:C10H15NPureza:>93.0%(GC)Forma y color:Colorless to Yellow clear liquidPeso molecular:149.24Benzenamine, 2-methyl-5-(1-methylethyl)-
CAS:Fórmula:C10H15NPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:149.23282-Methyl-5-isopropylaniline
CAS:2-Methyl-5-isopropylanilineFórmula:C10H15NPureza:≥95%Forma y color: clear. very dark red liquidPeso molecular:149.2328g/mol2-Methyl-5-isopropylaniline
CAS:<p>2-Methyl-5-isopropylaniline is a chemical that has been shown to have an antiproliferative effect, inducing cell apoptosis. It has also been shown to inhibit the growth of tumor cells by inducing cell death in human fibroblasts and colorectal carcinoma cells. The mechanism of action appears to be due to 2-methyl-5-isopropylaniline binding to DNA. This binding inhibits the synthesis of RNA and protein, inhibiting cancer cell proliferation. 2-Methyl-5-isopropylaniline has also been shown to induce DNA strand breaks and inhibit the repair process, which leads to rapid cellular death.</p>Fórmula:C10H15NPureza:Min. 95%Peso molecular:149.24 g/mol




