CAS 205444-22-0
:2-cloro-4-yodo-6-(trifluorometil)pyridina
Descripción:
2-cloro-4-yodo-6-(trifluorometil)pyridina es un compuesto aromático heterocíclico caracterizado por su anillo de piridina, que es un anillo de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta un átomo de cloro en la posición 2, un átomo de yodo en la posición 4 y un grupo trifluorometilo (-CF3) en la posición 6 del anillo de piridina. La presencia de estos sustituyentes influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo su reactividad y polaridad. Se sabe que el grupo trifluorometilo imparte fuertes características de atracción electrónica, lo que puede aumentar la electrofilicidad del compuesto. Además, los sustituyentes halógenos (cloro y yodo) pueden participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Este compuesto es de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Su combinación única de átomos halógenos y un grupo trifluorometilo lo convierte en un compuesto valioso para investigaciones y síntesis adicionales en varios contextos químicos.
Fórmula:C6H2ClF3IN
InChI:InChI=1/C6H2ClF3IN/c7-5-2-3(11)1-4(12-5)6(8,9)10/h1-2H
SMILES:c1c(cc(Cl)nc1C(F)(F)F)I
Sinónimos:- Pyridine, 2-Chloro-4-Iodo-6-(Trifluoromethyl)-
- 2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
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Pyridine, 2-chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)-
CAS:Fórmula:C6H2ClF3INPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:307.43952-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridinePureza:98%Forma y color:Light Tan SolidPeso molecular:307.44g/mol2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:Fórmula:C6H2ClF3INPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:307.442-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:<p>2-Chloro-4,6-difluoro-pyridine is an electrophilic compound that can react with nucleophiles to form covalent bonds. This reaction is known as nucleophilic substitution and it can be used in the synthesis of organic compounds. The diisopropylamide of lithium is a popular reagent for this purpose because it is inexpensive, highly reactive, and easily purified by distillation. In particular, 2-chloro-4,6-difluoro-pyridine reacts quantitatively with lithium diisopropylamide to form 4-(2-chloro-4,6-difluoro)pyrimidin-2(1H)-ones in tetrahydrofuran.</p>Fórmula:C6H2ClF3INPureza:Min. 95%Forma y color:Solid.Peso molecular:307.44 g/mol



