CAS 2055397-18-5

MOZ-IN-3

Descripción:

A partir de mi última actualización en octubre de 2023, "MOZ-IN-3" con el número CAS 2055397-18-5 es un compuesto químico que ha atraído la atención en el campo de la química medicinal, particularmente por sus posibles aplicaciones en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Este compuesto se caracteriza por su estructura molecular específica, que puede incluir grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. Típicamente, compuestos como MOZ-IN-3 se evalúan por su eficacia en la inhibición de ciertas vías biológicas o objetivos, lo que los convierte en candidatos para uso terapéutico. Las propiedades físicas, como la solubilidad, estabilidad y punto de fusión, también son cruciales para entender su comportamiento en sistemas biológicos. Además, el perfil de seguridad del compuesto, incluida la toxicidad y farmacocinética, es esencial para evaluar su viabilidad como candidato a fármaco. La investigación sobre tales compuestos a menudo implica estudios extensos in vitro e in vivo para elucidar sus mecanismos de acción y posibles efectos secundarios. Para obtener la información más precisa y detallada, se recomienda consultar la literatura científica o bases de datos específicas sobre sustancias químicas.

Fórmula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Sinónimos:

• KAT6A inhibitor
• KAT6B inhibitor
• WM-8014;WM 8014;WM8014;KAT6A INHIBITOR; KAT6B INHIBITOR
• MOZ-IN-3
• [1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4-fluoro-5-methyl-, 2-(phenylsulfonyl)hydrazide
• MOZ-IN-3/WM-8014

MOZ-IN-3

CAS: 2055397-18-5

Fórmula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 384.4240

Ref: IN-DA01EO5T

WM-8014

CAS: 2055397-18-5

WM-8014

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 384.42g/mol

Ref: 54-BUP05423

WM-8014

CAS: 2055397-18-5

WM-8014 (MOZ-IN-3) is an inhibitor of MOZ(IC50=55 nM), a member of histone acetyltransferases.

Fórmula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Pureza: 99.64%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 384.42

Ref: TM-T4362

WM 8014

CAS: 2055397-18-5

Selective and potent inhibitor of lysine acetyltransferases KAT6A and KAT6B with IC50 values of 8 nM and 28 nM, respectively. The compound is a reversible competitor of acetyl coenzyme A domain of KAT6A/B enzymes. It inhibits MYST-catalysed histone acetylation and potentiates senescence in vitro and in zebrafish model of hepatocellular carcinoma. The compound opened the door to a new class of cancer therapeutics that could potentially direct the cancer cells in senescence or permanent dormancy.

Fórmula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 384.43 g/mol

Ref: 3D-BW166844