CAS 20555-88-8
:6-(hidroxiamino)pirimidin-2(1H)-ona
Descripción:
6-(hidroxiamino)pirimidin-2(1H)-ona, con el número CAS 20555-88-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Este compuesto presenta un grupo hidroxiamino (-NH2OH) en la posición 6 y un grupo carbonilo (C=O) en la posición 2, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares debido a la presencia de los grupos funcionales hidroxilo y amino. El compuesto puede exhibir propiedades como ser un posible intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos o agroquímicos, y también puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Su importancia biológica puede estar vinculada a su papel en el metabolismo de ácidos nucleicos o como un bloque de construcción en la síntesis de nucleobases. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, también puede mostrar propiedades farmacológicas interesantes.
Fórmula:C4H5N3O2
InChI:InChI=1/C4H5N3O2/c8-4-5-2-1-3(6-4)7-9/h1-2,9H,(H2,5,6,7,8)
SMILES:c1cnc(nc1NO)O
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2(1H)-Pyrimidinone, 6-(hydroxyamino)-
CAS:Fórmula:C4H5N3O3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:143.10086-HYDROXYLAMINOURACIL
CAS:6-HYDROXYLAMINOURACIL is a derivative of uracil, which induces DNA damage and apoptosis in tumor cells and inhibits tumor cell growth in vitro.Fórmula:C4H5N3O2Pureza:99.98%Forma y color:SolidPeso molecular:127.1N4-Hydroxycytosine (>90%)
CAS:Producto controladoFórmula:C4H5N3O2Pureza:>90%Forma y color:NeatPeso molecular:127.1N4-Hydroxycytosine
CAS:<p>N4-Hydroxycytosine is an intramolecular hydrogen that inhibits the replication of viruses by inhibiting their DNA polymerase. It is a structural analogue of cytosine and can be found in both left- and right-handed forms, which are termed isomers. The chemical study of N4-hydroxycytosine has shown it to have inhibitory effects on human immunodeficiency virus and hepatitis C virus. 13C-NMR spectroscopy has been used to identify the chemical structure of N4-hydroxycytosine and its reactivity with other molecules. N4-Hydroxycytosine can be synthesized by the reaction between formaldehyde and 2,3,5,6-tetrafluorocytosine.</p>Fórmula:C4H5N3O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:127.1 g/mol






