CAS 2057463-74-6

(2′R,3aS,4E,6′R,11R,12R,13S,14R,15R,16S,17R,18E,22S,26S,27aS,28R)-13-[[(2S,5S,6S)-5-(Dimetilamino)tetrahidro-6-metil-2H-piran-2-il]oxi]-2,3,3′,3a,4′,5′,6,6′,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,22,23,26,27,27a-tetracosahidro-11,12,14,16,17,27a-hexahidroxi-6′-[(2R)-2-hidroxibutil]-2,2,11,15,17,28-hexametilspiro[22,26-metano-20H,24H-furo[2,3-h][1,5]dioxaciclohexacosin-24,2′-[2H]piran]-20-ona

Descripción:

La sustancia química identificada por el nombre proporcionado es una molécula orgánica compleja caracterizada por una estructura de múltiples anillos y numerosos estereocentros, lo que indica una complejidad estereoquímica significativa. Presenta un marco espiraloide, que es un sello distintivo de muchos productos naturales y fármacos, sugiriendo una posible actividad biológica. La presencia de múltiples grupos hidroxilo indica que el compuesto puede exhibir fuertes capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. Además, el grupo dimetilamino sugiere posibles interacciones con sistemas biológicos, afectando posiblemente sus propiedades farmacológicas. La intrincada estructura de la molécula, que incluye varios grupos funcionales como éteres y cetonas, puede contribuir a su estabilidad y reactividad en general. Dada su complejidad, este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. El número CAS 2057463-74-6 sirve como un identificador único para esta sustancia, facilitando su reconocimiento en la literatura científica y bases de datos. En general, las características de este compuesto sugieren un rico potencial para la investigación y aplicación en varios campos, incluida el descubrimiento de fármacos y la síntesis orgánica.

Fórmula: C₄₉H₈₅NO₁₄

InChI: InChI=1S/C49H85NO14/c1-11-34(51)26-35-19-17-24-48(62-35)28-37-30(2)38(63-48)29-49(58)33(27-45(5,6)64-49)18-15-13-12-14-16-23-46(7,56)44(55)42(61-40-21-20-36(50(9)10)32(4)59-40)41(53)31(3)43(54)47(8,57)25-22-39(52)60-37/h15,18,22,25,30-38,40-44,51,53-58H,11-14,16-17,19-21,23-24,26-29H2,1-10H3/b18-15+,25-22+/t30-,31+,32-,33+,34+,35+,36-,37-,38-,40-,41+,42-,43-,44+,46+,47+,48+,49-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=XGECDDPXIKFBTE-AUFVQPSPSA-N

SMILES: C([C@@H](CC)O)[C@@H]1O[C@@]2(O[C@]3(C[C@@]4(O)[C@@](CC(C)(C)O4)(/C=C/CCCCC[C@@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]5O[C@@H](C)[C@@H](N(C)C)CC5)[C@H](O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)\C=C\C(=O)O[C@@](C2)([C@@H]3C)[H])[H])[H])CCC1

Sinónimos:

• Ossamycin
• Spiro[22,26-methano-20H,24H-furo[2,3-h][1,5]dioxacyclohexacosin-24,2'-[2H]pyran]-20-one, 13-[[(2S,5S,6S)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2,3,3',3a,4',5',6,6',7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,22,23,26,27,27a-tetracosahydro-11,12,14,16,17,27a-hexahydroxy-6'-[(2R)-2-hydroxybutyl]-2...
• NSC 76627
• Spiro[22,26-methano-20H,24H-furo[2,3-h][1,5]dioxacyclohexacosin-24,2′-[2H]pyran]-20-one, 13-[[(2S,5S,6S)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2,3,3′,3a,4′,5′,6,6′,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,22,23,26,27,27a-tetracosahydro-11,12,14,16,17,27a-hexahydroxy-6′-[(2R)-2-hydroxybutyl]-2,2,11,15,17,28-hexamethyl-, (2′R,3aS,4E,6′R,11R,12R,13S,14R,15R,16S,17R,18E,22S,26S,27aS,28R)-
• (2′R,3aS,4E,6′R,11R,12R,13S,14R,15R,16S,17R,18E,22S,26S,27aS,28R)-13-[[(2S,5S,6S)-5-(Dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2,3,3′,3a,4′,5′,6,6′,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,22,23,26,27,27a-tetracosahydro-11,12,14,16,17,27a-hexahydroxy-6′-[(2R)-2-hydroxybutyl]-2,2,11,15,17,28-hexamethylspiro[22,26-methano-20H,24H-furo[2,3-h][1,5]dioxacyclohexacosin-24,2′-[2H]pyran]-20-one

Ossamycin

CAS: 2057463-74-6

Ossamycin is a macrolide antibiotic with notable antifungal properties and a relatively weak effect against Gram-positive bacteria. In cell culture studies, it inhibits L cells, Epstein-Barr ascites carcinoma cells, KB cells, Sarcoma-180 cells, L-1210 cells, and HeLa cells, with IC50 values of 0.007, 0.008, 0.005, 0.008, 0.003, and 0.005 μg/mL, respectively.

Fórmula: C₄₉H₈₅NO₁₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 912.198

Ref: TM-TN10098