CAS 205754-33-2
:8-Hidroxiefavirenz
Descripción:
8-Hidroxiefavirenz es un compuesto químico que es un derivado de efavirenz, un medicamento antirretroviral utilizado principalmente en el tratamiento del VIH. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 8 de la estructura del efavirenz, lo que influye en sus propiedades farmacológicas y vías metabólicas. Se sabe que exhibe diferentes actividades biológicas en comparación con su compuesto padre, incluidos efectos potenciales en el sistema nervioso central y alteraciones en la eficacia y perfil de seguridad del fármaco. La estructura molecular de 8-Hidroxiefavirenz contribuye a su solubilidad y estabilidad, que son importantes para sus aplicaciones terapéuticas. Además, está sujeta a procesos metabólicos en el hígado, donde puede transformarse aún más en otros metabolitos. Comprender las características de 8-Hidroxiefavirenz es crucial para optimizar los regímenes de tratamiento del VIH y gestionar los posibles efectos secundarios asociados con la terapia de efavirenz. Al igual que con cualquier compuesto farmacéutico, la investigación continua es esencial para dilucidar completamente su farmacocinética y farmacodinámica.
Fórmula:C14H5D4ClF3NO3
InChI:InChI=1S/C14H9ClF3NO3/c15-8-5-9-11(10(20)6-8)19-12(21)22-13(9,14(16,17)18)4-3-7-1-2-7/h5-7,20H,1-2H2,(H,19,21)/t13-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=OOVOMPCQLMFEDT-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:C(#CC1CC1)[C@@]2(C(F)(F)F)C=3C(NC(=O)O2)=C(O)C=C(Cl)C3
Sinónimos:- (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
- (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
- 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
- 2H-3,1-Benzoxazin-2-one,6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-,(4S)- (9CI)
- 8-Hydroxyefavirenz
- 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
- RAC 8-HYDROXY EFAVIRENZ
- 6-Chloro-4-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
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(S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
CAS:(S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-onePureza:98%Peso molecular:331.68g/mol8-hydroxy Efavirenz
CAS:8-hydroxy Efavirenz, a main efavirenz metabolite by CYP2B6, causes apoptosis in rat neurons at 0.01 μM.Fórmula:C14H9ClF3NO3Forma y color:SolidPeso molecular:331.688-Hydroxy Efavirenz (~90%)
CAS:Producto controlado<p>Applications 8-Hydroxy Efavirenz is a metabolite of Efavirenz (E425000), a nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor.<br>References Gorski, J., et al.: Biochem. Pharmacol., 47, 1643 (1994), Desta, Z., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 285, 428 (1998), Langmann, P., et al.: Eur. J. Med. Res., 7, 309(2002), Chang, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 31, 7 (2003),<br></p>Fórmula:C14H9ClF3NO3Pureza:~90%Forma y color:NeatPeso molecular:331.678-Hydroxy efavirenz
CAS:8-Hydroxy efavirenz is a drug that inhibits the human cytochrome P450 (CYP) 3A4 enzyme and is a substrate for the human glucuronidation pathway. 8-Hydroxyrate efavirenz has been shown to inhibit the CYP3A4 enzyme by binding to the heme moiety of the cytochrome P450. This binding reduces or eliminates its ability to metabolize other drugs, which may lead to drug interactions. The active form of 8-hydroxyefavirenz is primarily eliminated through glucuronidation by UDP-glucuronosyltransferases in the liver.Fórmula:C14H9ClF3NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:331.67 g/mol




