CAS 20581-41-3
:B-D-glucopiranosilfenil isotiocianato
Descripción:
B-D-glucopiranosilfenil isotiocianato es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional isotiocianato, conocido por su potencial actividad biológica, particularmente en el contexto de la investigación sobre el cáncer y como un compuesto bioactivo en varios extractos de plantas. Este compuesto presenta un moiety glucopiranosilo, que es un derivado de glucosa, unido a un grupo fenilo y un grupo isotiocianato. La presencia del grupo isotiocianato sugiere que puede exhibir propiedades como actividades antimicrobianas, antifúngicas y anticancerígenas, ya que muchos isotiocianatos se derivan de verduras crucíferas y se estudian por sus beneficios para la salud. El componente glucopiranosilo puede mejorar la solubilidad y la biodisponibilidad, lo que lo convierte en un tema interesante para estudios farmacológicos. Además, la estructura del compuesto permite interacciones potenciales con macromoléculas biológicas, lo que podría llevar a varios efectos fisiológicos. En general, B-D-glucopiranosilfenil isotiocianato representa una combinación única de química de carbohidratos e isotiocianatos, lo que justifica una mayor investigación sobre sus aplicaciones en la salud y la enfermedad.
Fórmula:C13H15NO5S
InChI:InChI=1/C13H15NO5S/c15-5-9-10(16)11(17)12(18)13(19-9)7-3-1-2-4-8(7)14-6-20/h1-4,9-13,15-18H,5H2/t9-,10-,11+,12-,13+/m1/s1
Sinónimos:- p-Isothiocyanatophenyl -D-Glucopyranoside
- 4-Isothiocyanatophenyl Hexopyranoside
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4-Isothiocyanatophenyl b-D-Glucopyranoside >80%
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A useful substrate for the preparation of neoglycoproteins.<br>References Monsigny, M., et al.: Biol. Cell, 51, 187 (1984)<br></p>Fórmula:C13H15NO6SPureza:>80%Forma y color:Off-WhitePeso molecular:313.334-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside
CAS:<p>4-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside is an electrophilic compound that can be used as a reagent in organic synthesis. It reacts with nucleophiles and is used for nitro reduction, sulfoxide formation, and phenoxy formation. The structure of the molecule is characterized by two chiral centers. The reactivity of this molecule depends on the orientation of the substituents on the two chiral centers. 4-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside can also be used to form esters. The ethoxycarbonyl group (C=O) on one end of the molecule reacts with carboxylic acids to form esters, while at the other end of the molecule, hydroxy groups (OH) react with alcohols to form ethers.</p>Fórmula:C13H15NO6SPureza:Min. 95%Peso molecular:313.33 g/mol


