CAS 20609-71-6

Ácido propanoico, 3-bromo-2-metil-, éster metílico

Descripción:

Ácido propanoico, 3-bromo-2-metil-, éster metílico, también conocido por su número CAS 20609-71-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster. Este compuesto presenta una estructura de ácido propanoico con un átomo de bromo y un grupo metilo sustituyente en la tercera y segunda posición de carbono, respectivamente. Como éster, se forma típicamente a través de la reacción del ácido propanoico con metanol, resultando en un compuesto que es generalmente menos polar que su contraparte ácida. Esta estructura contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y una solubilidad limitada en agua. La presencia del átomo de bromo puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que podría ser de interés en aplicaciones farmacéuticas. En general, sus características lo convierten en un compuesto valioso en la síntesis orgánica y potencialmente en formulaciones agroquímicas.

Fórmula: C₅H₉BrO₂

PROPANOIC ACID, 3-BROMO-2-METHYL-, METHYL ESTER

CAS: 20609-71-6

Fórmula: C₅H₉BrO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 181.0278

Ref: IN-DA002AIV

Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate

CAS: 20609-71-6

Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate

Pureza: 95%

Peso molecular: 181.03g/mol

Ref: 54-OR1052461

Propanoic acid, 3-bromo-2-methyl-, methyl ester

CAS: 20609-71-6

3-Bromo-2-methylpropanoic acid is a colorimetric substrate that is used in the screening of enzymes with propionate as a cofactor. This substrate has been found to be selective for esterases, and can be used as an alternative to octanoate for enzymatic studies. The 3-bromo-2-methylpropanoic acid esters are also hydrophobic and have higher melting points than their corresponding acids, making them more suitable for thermophilic organisms.
The 3-bromo-2-methylpropanoic acid esters are chiral compounds that can be synthesized in two forms: (R)-3-bromo-2-methylpropanoic acid methyl ester and (S)-3-bromo-2-methylpropanoic acid methyl ester. The enantiomers of these compounds exhibit different biological activity. For example, the (S)-enantiomer

Fórmula: C₅H₉BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 181.03 g/mol

Ref: 3D-VAA60971