CAS 20611-21-6
:2-(Fenilsulfonil)etanol
Descripción:
2-(Fenilsulfonil)etanol, con el número CAS 20611-21-6, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo fenilsulfonilo unido a una estructura de etanol. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Presenta un grupo funcional sulfonilo, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente en la formación de derivados de sulfonamida. El grupo hidroxilo (-OH) en la parte de etanol proporciona al compuesto características polares, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, la presencia del grupo fenilo puede influir en sus propiedades electrónicas y en la hindrance estérica, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Debido a sus grupos funcionales, 2-(Fenilsulfonil)etanol también puede exhibir actividad biológica, aunque las propiedades biológicas específicas requerirían una investigación adicional. En general, este compuesto sirve como un intermediario valioso en la química orgánica sintética.
Fórmula:C8H10O3S
InChI:InChI=1S/C8H10O3S/c9-6-7-12(10,11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Clave InChI:InChIKey=PQVYYVANSPZIKE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CCO)(=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2-(Benzenesulfonyl)ethan-1-ol
- 2-(Benzenesulfonyl)ethanol
- 2-Hydroxyethyl phenyl sulfone
- Ethanol, 2-(phenylsulfonyl)-
- Phenyl 2-hydroxyethyl sulfoxide
- β-(Phenylsulfonyl)ethanol
- 2-(Phenylsulfonyl)ethanol
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Ethanol, 2-(phenylsulfonyl)-
CAS:<p>Ethanol, 2-(phenylsulfonyl)- is a synthetic chemical compound. It is used as an electron donor in the Suzuki coupling reaction and has shown significant cytotoxicity against tumour cell lines. This product also has been used in the synthesis of naphthalene and pulchella. The mechanism for its cytotoxicity involves the desulfurization of tyrosinase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of dihydroxyphenylalanine to melanin. This product has also been shown to be effective against glandularia with structural studies showing that it reacts with sulfonic acid groups.</p>Fórmula:C8H10O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:186.23 g/molRef: 3D-VAA61121
1g737,00€5gA consultar10gA consultar25gA consultar50gA consultar100gA consultar100mg208,00€




