CAS 20614-90-8

Ciclobutanona, 3-(1,1-dimetiletil)-

Descripción:

Ciclobutanona, 3-(1,1-dimetiletil)-, también conocido por su número CAS 20614-90-8, es una cetona cíclica caracterizada por un anillo de ciclobutano de cuatro miembros con un grupo funcional de cetona y un sustituyente de tert-butilo en la posición 3. Este compuesto típicamente exhibe una forma líquida incolora a amarillo pálido y tiene un olor distintivo. Su estructura molecular contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo volatilidad moderada y solubilidad en disolventes orgánicos. Los derivados de ciclobutanona son de interés en la síntesis orgánica y pueden servir como intermediarios en la producción de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del grupo tert-butilo mejora su impedimento estérico, lo que puede influir en la reactividad y estabilidad. Además, las ciclobutanonas pueden participar en varias reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas y reordenamientos, lo que las hace valiosas en la química orgánica sintética. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.

Fórmula: C₈H₁₄O

Cyclobutanone, 3-(1,1-dimethylethyl)-

CAS: 20614-90-8

Fórmula: C₈H₁₄O

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 126.1962

Ref: IN-DA00IL6K

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS: 20614-90-8

3-tert-Butylcyclobutanone

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 126.20g/mol

Ref: 54-OR304353

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS: 20614-90-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 126.1989975

Ref: 10-F609461

3-tert-butylcyclobutan-1-one

Producto controlado

CAS: 20614-90-8

Fórmula: C₈H₁₄O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 126.196

Ref: TR-B871965

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS: 20614-90-8

3-tert-Butylcyclobutanone is an organocatalyst that is used for the asymmetric synthesis of cyclobutanones. It has been shown to be a chiral, stereoselective and catalytic mediator in the Baeyer–Villiger oxidation of enones. 3-tert-Butylcyclobutanone also exhibits self-assembly properties and can form dimers with other molecules. This compound is also capable of catalyzing cycloadditions between electron deficient alkenes and electron rich dienes. The dimers of 3-tert-butylcyclobutanone are formed by hydrogen bonding interactions between the keto groups on adjacent molecules.

Fórmula: C₈H₁₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 126.2 g/mol

Ref: 3D-VAA61490