CAS 20621-29-8
:Cloruro de metanosulfinilo, 1,1,1-trifluoro-
Descripción:
Cloruro de metanosulfinilo, 1,1,1-trifluoro- es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un grupo sulfinilo unido a un esqueleto de metano y tres átomos de flúor. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor penetrante, indicativo de su reactividad y posibles peligros. Se clasifica como un cloruro de sulfonilo, lo que lo hace reactivo hacia nucleófilos, participando a menudo en reacciones de sustitución. La presencia de grupos trifluorometilo aumenta su electrofilicidad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en las industrias farmacéutica y agroquímica. Debido a su reactividad, debe manejarse con cuidado, ya que puede ser corrosivo y puede representar riesgos para la salud al exponerse. Las medidas de seguridad adecuadas, incluyendo el uso de equipo de protección personal y trabajar en un área bien ventilada o en una campana de extracción, son esenciales al trabajar con este compuesto. Sus aplicaciones pueden incluir servir como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas, particularmente aquellas que requieren funcionalidades de sulfonilo.
Fórmula:F3CSOCl
Sinónimos:- Methanesulfinylchloride, trifluoro-
- Perfluoromethanesulfinyl chloride
- Trifluoromethylsulfinyl chloride
- Trifluoromethane Sulfinyl Chloride
- 1,1,1-trifluoro-Methanesulfinylchloride
- rifluoromethanesulfinylchloride
- 1,1,1-Trifluoromethanesulfinyl chloride
- TrifluoroMethanesulfinyl chloride
- Methanesulfinylchloride, 1,1,1-trifluoro-
- TRIFLUOROMETHYL SULFINYL CHLORIDE
- trifluoromethyl sulfacyl chloride
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Trifluoromethanesulfinyl chloride
CAS:Trifluoromethanesulfinyl chloridePureza:95%Peso molecular:152.52g/molTrifluoromethylsulfinyl Chloride
CAS:Producto controladoFórmula:CClF3OSForma y color:NeatPeso molecular:152.523Trifluoromethanesulfinyl chloride
CAS:Trifluoromethanesulfinyl chloride is a reactive, asymmetric synthesis reagent that reacts with nucleophilic compounds to form the corresponding sulfinamides. Trifluoromethanesulfinyl chloride has been shown to react with amines to produce the corresponding sulfinamides in high yields. The chemical properties of this compound are similar to those of hydroxyl and hydroxy groups. Trifluoromethanesulfinyl chloride can be used as a hydrolysis agent for aliphatic hydrocarbons.br>br> The chemical formula for trifluoromethanesulfinyl chloride is CF3SO2Cl. It has a molecular mass of 217.24 g/mol and a boiling point of 211°C at atmospheric pressure. It is soluble in water, alcohols, ethers and acetone but insoluble in benzene, chloroform or carbon tetrachloride. This compound is reactive and shouldFórmula:CClF3OSPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:152.52 g/molMethanesulfinyl chloride, 1,1,1-trifluoro-
CAS:Fórmula:CClF3OSPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:152.5233



