CAS 206449-93-6

2-[(2-Furilmetil)sulfinil]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinilmetil)-2-piridinil]oxi]-2-buten-1-il]acetamida

Descripción:

La sustancia química conocida como 2-[(2-Furilmetil)sulfinil]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinilmetil)-2-piridinil]oxi]-2-buten-1-il]acetamida, con el número CAS 206449-93-6, se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye un anillo de furanos, un grupo sulfinilo y un moiety de piperidina. Este compuesto exhibe propiedades típicas de los sulfinamidas, incluida una posible actividad biológica debido a sus características estructurales que pueden interactuar con varios objetivos biológicos. La presencia del anillo de furanos sugiere una posible reactividad y participación en varias reacciones químicas, mientras que los componentes de piperidina y piridina pueden contribuir a sus propiedades farmacológicas. La estereoquímica específica del compuesto, indicada por la configuración (2Z), puede influir en su actividad biológica e interacciones. En general, esta sustancia es de interés en la química medicinal y la farmacología, pudiendo servir como un compuesto líder para un mayor desarrollo en aplicaciones terapéuticas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para elucidar completamente sus propiedades y posibles usos.

Fórmula: C₂₂H₂₉N₃O₄S

InChI: InChI=1/C22H29N3O4S/c26-21(18-30(27)17-20-7-6-14-28-20)23-9-2-5-13-29-22-15-19(8-10-24-22)16-25-11-3-1-4-12-25/h2,5-8,10,14-15H,1,3-4,9,11-13,16-18H2,(H,23,26)/b5-2-

Clave InChI: InChIKey=KMZQAVXSMUKBPD-DJWKRKHSNA-N

SMILES: C(C=1C=C(OC/C=C\CNC(CS(CC2=CC=CO2)=O)=O)N=CC1)N3CCCCC3

Sinónimos:

• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]-
• 2-[(2-Furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]acetamide
• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenyl]-, (Z)-
• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenyl]-
• (±)-Lafutidine
• rac Lafutidine
• (Z)-Lafutidine
• (Z)-FRG-8813

Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]-

CAS: 206449-93-6

Fórmula: C₂₂H₂₉N₃O₄S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 431.5484

Ref: IN-DA002IHU

(Z)-2-((Furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide

CAS: 206449-93-6

(Z)-2-((Furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide

Pureza: 97%

Peso molecular: 431.56g/mol

Ref: 54-OR1059107

rac Lafutidine

Producto controlado

CAS: 206449-93-6

Applications Lafutidine is a second generation histamine H2-receptor antagonist. Lafutidine is used as an antiulcerative.
References Onodera, S., et al.: Jpn. J. Pharmacol., 68, 161 (1995), Umeda, M., et al.: J. Gastroenterol. Heoatol., 14, 859 (1999), Ajioka, H., et al.: Pharmacology, 61, 83 (2000),

Fórmula: C₂₂H₂₉N₃O₄S

Forma y color: White To Light Yellow

Peso molecular: 431.55

Ref: TR-L168500

rac Lafutidine

CAS: 206449-93-6

Lafutidine is a proton pump inhibitor that belongs to the class of H1 receptor antagonists. It is a potent and long lasting H1 receptor antagonist with a long half-life, which may be due to its ability to form a stable covalent bond with the active site of the enzyme. Lafutidine has been shown to inhibit gastric acid secretion in two-way crossover trials, reducing disease activity in patients with infectious diseases. It was also shown to increase water permeability in dextran sulfate sodium-induced ileitis models, although toxicity studies were not performed. Molecular docking analysis showed that lafutidine binds to the human serum albumin (HSA) binding site on the enzyme's active site, suggesting that it may have toxicological properties.

Fórmula: C₂₂H₂₉N₃O₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 431.55 g/mol

Ref: 3D-FR27533