
CAS 20649-40-5
:(E)-p-Alcohol cumarílico
Descripción:
(E)-p-Alcohol cumarílico, con el número CAS 20649-40-5, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de compuestos fenólicos. Se caracteriza por su estructura, que presenta un anillo fenólico y un grupo funcional alcohol, específicamente una configuración trans en el doble enlace entre el anillo aromático y la cadena alifática. Este compuesto se encuentra típicamente en varias especies de plantas y es conocido por su papel en la biosíntesis de la lignina, un componente estructural clave en las paredes celulares de las plantas. (E)-p-Alcohol cumarílico exhibe propiedades antioxidantes y puede contribuir a los perfiles de sabor y aroma de ciertas plantas. Es soluble en disolventes orgánicos y tiene una solubilidad limitada en agua. El compuesto es de interés tanto en la química de productos naturales como en aplicaciones potenciales en alimentos, cosméticos y productos farmacéuticos debido a sus propiedades bioactivas. Su reactividad puede verse influenciada por la presencia de grupos funcionales, lo que lo convierte en un precursor valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales.
Fórmula:C9H10O2
InChI:InChI=1S/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2/b2-1+
Clave InChI:InChIKey=PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/CO)\C1=CC=C(O)C=C1
Sinónimos:- Phenol, 4-[(1E)-3-hydroxy-1-propenyl]-
- trans-p-Coumaryl alcohol
- Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-, (E)-
- 2-Propen-1-ol, 3-(p-hydroxyphenyl)-, (E)-
- 4-[(1E)-3-Hydroxy-1-propenyl]phenol
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(E)-p-Coumaryl alcohol
CAS:(E)-p-Coumaryl alcohol ((E)-p-Hydroxycinnamyl alcohol) is a coumarin metabolite isolated from galangal rhizome extract.Fórmula:C9H10O2Pureza:99.63%Forma y color:SolidPeso molecular:150.174-[(1E)-3-Hydroxyprop-1-en-1-yl]phenol
CAS:<p>4-[(1E)-3-Hydroxyprop-1-en-1-yl]phenol (4-HP) is a natural compound that belongs to the group of polyphenols. It is one of the main constituents of the plant extract, which is obtained from leaves of the plant Ferula communis. 4-HP has been shown to have antiinflammatory activity by inhibiting prostaglandin synthesis in 3T3-L1 preadipocytes. The synergic effect can be explained by a combination of its antioxidant and antiinflammatory properties. In an analytical method, 4-HP was found to be present in ferulic acid and p-hydroxybenzoic acid. 4-HP also inhibits dna polymerase activity and rna synthesis at low concentration levels. The mechanism of action may be due to the inhibition of bacterial dna gyrase and topoisomerase I, leading to bacterial cell death.</p>Fórmula:C9H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:150.17 g/mol




