CAS 2065-37-4
:2-bromonaftaleno-1,4-diona
Descripción:
2-bromonaftaleno-1,4-diona, con el número CAS 2065-37-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno sustituida con un átomo de bromo y dos grupos carbonilo en las posiciones 1 y 4. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por su color amarillo a naranja. Es un derivado de naftaleno, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas y estabilidad. La presencia del átomo de bromo aumenta su reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo la sustitución electrofílica y la adición nucleofílica. Los grupos carbonilo otorgan un carácter polar significativo, influyendo en su solubilidad en disolventes orgánicos. 2-bromonaftaleno-1,4-diona se utiliza a menudo en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. Su reactividad y características estructurales lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C10H5BrO2
InChI:InChI=1/C10H5BrO2/c11-8-5-9(12)6-3-1-2-4-7(6)10(8)13/h1-5H
SMILES:c1ccc2c(c1)C(=O)C=C(C2=O)Br
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2-BROMO-1 4-NAPHTHOQUINONE 98
CAS:Fórmula:C10H5BrO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:237.04952-Bromo-1,4-naphthoquinone
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Bromo-1,4-naphthoquinone is a structural analog of Vitamin K3 (V676130) and has been used in cancer research studies to increase H2O2 production in tumor cell lines.<br>References Graciani, F.S., et al.: Braz. J. Med. Biol. Res., 45, 701 (2012)<br></p>Fórmula:C10H5BrO2Forma y color:NeatPeso molecular:237.052-Bromo-1,4-naphthoquinone
CAS:<p>2-Bromo-1,4-naphthoquinone is an organic compound with a hydroxyl group. In vitro studies have shown that it has minimal toxicity and redox potentials similar to those of water. 2-Bromo-1,4-naphthoquinone has been found to be reactive and nucleophilic in biological studies. It is also anticancer active when used in tissue culture and has been shown to inhibit the growth of cancer cells by interfering with cellular metabolism. The mechanism of action includes reactions with amines at the C2 position of the naphthoquinone ring, which leads to a release of bromine radicals that react with DNA and other cell components.</p>Fórmula:C10H5BrO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:237.05 g/mol




