CAS 206548-14-3
:Metil 2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato
Descripción:
Metil 2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato, con el número CAS 206548-14-3, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres de benzoato. Presenta un grupo funcional de éster metílico, que contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del grupo amino (-NH2) y el sustituyente bromo (Br) en el anillo aromático indica que puede exhibir una reactividad interesante, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente, con un punto de fusión específico que puede variar según la pureza y la forma cristalina. Su estructura sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos o como intermediario en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de compuestos biológicamente activos. Además, el átomo de bromo puede conferir propiedades únicas, como una mayor lipofilia o características electrónicas alteradas, que pueden influir en su comportamiento en reacciones químicas e interacciones con sistemas biológicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos halogenados pueden presentar riesgos específicos para la salud y el medio ambiente.
Fórmula:C9H10BrNO2
InChI:InChI=1S/C9H10BrNO2/c1-5-3-6(10)4-7(8(5)11)9(12)13-2/h3-4H,11H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=NVJKMGDNYCDLGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(N)C(C)=CC(Br)=C1
Sinónimos:- Benzoic acid, 2-amino-5-bromo-3-methyl-, methyl ester
- Methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate
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Benzoic acid, 2-amino-5-bromo-3-methyl-, methyl ester
CAS:Fórmula:C9H10BrNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:244.0852Methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate
CAS:<p>Methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate</p>Pureza:≥95%Forma y color:PowderPeso molecular:244.09g/molMethyl 2-Amino-5-bromo-3-methylbenzoate
CAS:Fórmula:C9H10BrNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:244.088Methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate
CAS:<p>Methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate is an analog of the amino acid threonine. It has been shown to have medicinal properties in humans and has been used as a probe to study cellular functions. In addition, it is part of the family of molecule inhibitors that function by binding to catalytic sites on enzymes. Methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate inhibits cellular functions by interfering with protein synthesis and altering cellular physiology.</p>Fórmula:C9H10NO2BrPureza:Min. 95%Peso molecular:244.08 g/mol



