CAS 20697-04-5
:2-(3-Clorofenil)oxirano
Descripción:
2-(3-Clorofenil)oxirano, también conocido como un epóxido clorado, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional epóxido, que consiste en un éter cíclico de tres miembros. La presencia del grupo 3-clorofenilo indica que un átomo de cloro está sustituido en el anillo aromático, influyendo en la reactividad y las propiedades físicas del compuesto. Este compuesto típicamente exhibe un punto de ebullición relativamente bajo y es probable que sea un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente. Su estructura permite reacciones electrofílicas potenciales, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. El sustituyente de cloro puede mejorar la actividad biológica y la lipofilia del compuesto, afectando su interacción con los sistemas biológicos. Al igual que muchos epóxidos, 2-(3-Clorofenil)oxirano puede presentar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y del sistema respiratorio, y debe ser manejado con las precauciones de seguridad adecuadas en un entorno de laboratorio controlado.
Fórmula:C8H7ClO
InChI:InChI=1S/C8H7ClO/c9-7-3-1-2-6(4-7)8-5-10-8/h1-4,8H,5H2
Clave InChI:InChIKey=YVMKRPGFBQGEBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C(C=CC1)C2CO2
Sinónimos:- (2R)-2-(3-chlorophenyl)oxirane
- (3-Chlorophenyl)oxirane
- (R)-(+)-(3-Chlorophenyl)oxirane
- (m-Chlorophenyl)oxirane
- 2-(3-Chlorophenyl)oxirane
- 3-Chloroepoxystyrene
- 3-Chlorostyrene Oxide
- 3-Fluorophenyl ethylene oxide
- Benzene, 1-chloro-3-(epoxyethyl)-
- Oxirane, (3-chlorophenyl)-
- Oxirane, 2-(3-chlorophenyl)-
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2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane
CAS:<p>2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane is a reactive molecule with the chemical formula C6H4ClO2. It is an epoxide that can be obtained by ring-opening of acetone cyanohydrin. 2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane has been used as a glycosidic bond in the synthesis of α-amino acid derivatives and as a substrate for ring opening polymerization. This compound is also used to study the mechanism of enantioselective reactions, such as kinetic and thermodynamic studies, which can lead to the development of new methods for producing enantiopure compounds.<br>2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane has been shown to inhibit growth in E. coli K12 and S. typhimurium at concentrations between 10 and 100 μM; it also inhibits growth in ovary cells at concentrations between 5 and 50 μM. The inhibition of bacterial</p>Fórmula:C8H7ClOPureza:Min. 95%Peso molecular:154.6 g/mol
