3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrosophenyl)-, dimethyl ester, identified by CAS number 206976-29-6, is a complex organic compound featuring a pyridine ring substituted with multiple functional groups. This compound is characterized by the presence of two carboxylic acid ester groups, which contribute to its reactivity and solubility properties. The dimethyl ester form indicates that the carboxylic acid groups are esterified with methyl groups, enhancing its stability and potential applications in organic synthesis. The presence of a nitrosophenyl group suggests potential for biological activity, possibly as a signaling molecule or in medicinal chemistry. Additionally, the dihydro and dimethyl substitutions on the pyridine ring may influence its electronic properties and steric hindrance, affecting its interactions with other molecules. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for various chemical applications, including research in pharmaceuticals and agrochemicals, although specific biological activities and applications would require further investigation.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrosophenyl)-, dimethyl ester

El ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrosofenil)-, dimetil éster, identificado por el número CAS 206976-29-6, es un compuesto orgánico complejo que presenta un anillo de piridina sustituido con múltiples grupos funcionales. Este compuesto se caracteriza por la presencia de dos grupos éster de ácido carboxílico, que contribuyen a su reactividad y propiedades de solubilidad. La forma de dimetil éster indica que los grupos de ácido carboxílico están esterificados con grupos metilo, lo que mejora su estabilidad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia de un grupo nitrosofenil sugiere potencial para actividad biológica, posiblemente como una molécula de señalización o en química medicinal. Además, las sustituciones dihidro y dimetil en el anillo de piridina pueden influir en sus propiedades electrónicas y en la hindrance estérica, afectando sus interacciones con otras moléculas. En general, la estructura única de este compuesto lo posiciona como un candidato para diversas aplicaciones químicas, incluyendo la investigación en productos farmacéuticos y agroquímicos, aunque las actividades biológicas y aplicaciones específicas requerirían una investigación adicional.

206976-29-6: El ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrosofenil)-, dimetil éster, identificado por el número CAS 206976-29-6, es un compuesto orgánico complejo que presenta un anillo de piridina sustituido con múltiples grupos funcionales. Este compuesto se caracteriza por la presencia de dos grupos éster de ácido carboxílico, que contribuyen a su reactividad y propiedades de solubilidad. La forma de dimetil éster indica que los grupos de ácido carboxílico están esterificados con grupos metilo, lo que mejora su estabilidad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia de un grupo nitrosofenil sugiere potencial para actividad biológica, posiblemente como una molécula de señalización o en química medicinal. Además, las sustituciones dihidro y dimetil en el anillo de piridina pueden influir en sus propiedades electrónicas y en la hindrance estérica, afectando sus interacciones con otras moléculas. En general, la estructura única de este compuesto lo posiciona como un candidato para diversas aplicaciones químicas, incluyendo la investigación en productos farmacéuticos y agroquímicos, aunque las actividades biológicas y aplicaciones específicas requerirían una investigación adicional.

CAS 206976-29-6

Ácido 3,5-piridindicarboxílico, 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrosofenil)-, éster dimetílico

Nicardipine Dimethyl Ester

Ref: ST-EA-CP-N7005