CAS 20698-91-3

Metil (R)-(-)-mandelato

Descripción:

Metil (R)-(-)-mandelato es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres del ácido mandélico. Se caracteriza por su naturaleza quiral, siendo el enantiómero (R) la configuración específica de interés. Este compuesto aparece típicamente como un líquido incoloro a amarillo pálido y tiene un olor afrutado y agradable. Metil (R)-(-)-mandelato es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su grupo éster metílico hidrofóbico. A menudo se utiliza en la síntesis de productos farmacéuticos y como un bloque de construcción quiral en química orgánica, gracias a su capacidad para participar en síntesis asimétricas. Además, puede servir como un auxiliar quiral en varias reacciones, mejorando la selectividad por los productos deseados. El compuesto también es de interés en el campo de la química de sabores y fragancias debido a sus propiedades aromáticas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, evitando la inhalación y el contacto con la piel.

Fórmula: C₉H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C9H10O3/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8,10H,1H3/t8-/m1/s1

SMILES: COC(=O)[C@@H](c1ccccc1)O

Sinónimos:

• (R)-(-)-Methyl mandelate
• methyl (2R)-hydroxy(phenyl)ethanoate
• D-(-)-Mandelic Acid Methyl Ester

Methyl D-(-)-Mandelate

CAS: 20698-91-3

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 166.18

Ref: 3B-M1349

Methyl (R)-(-)-mandelate

CAS: 20698-91-3

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 166.1739

Ref: IN-DA003P7K

(R)-(-)-Methyl mandelate

CAS: 20698-91-3

(R)-(-)-Methyl mandelate

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: 98%

Forma y color: off-white solid

Peso molecular: 166.17g/mol

Ref: 54-OR964083

Methyl (R)-(-)-Mandelate

Producto controlado

CAS: 20698-91-3

Applications Methyl (R)-(-)-Mandelate is used in the synthesis of (-)-Maoecrystal V, an ent-kauranoid analogue with selective and potent cytotoxic activity.
References Lu, P., et. al.: J. Am. Chem. Soc., 136, 17738 (2014)

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 166.17

Ref: TR-M317455

Methyl-(R)-(-)-mandelate

CAS: 20698-91-3

The asymmetric synthesis of mandelate is a high-value process that can be achieved by the use of a kinetic resolution. The kinetic resolution is an important tool for the production of mandelate and other chiral drugs. The reaction rate depends on the substrate concentration and reaction time. L-Tartaric acid, a thermophilic α subunit, has been used as a catalyst in this process. The optimal reaction time is 20 hours at 100°C.

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 166.17 g/mol

Ref: 3D-FM50551

Methyl (R)-(-)-mandelate

CAS: 20698-91-3

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 166.176

Ref: 10-F078724