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CAS 20731-63-9

:

4-Cloro-3,5-dinitrobenzamida

Descripción:
4-Cloro-3,5-dinitrobenzamida es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo de benceno sustituido con un átomo de cloro y dos grupos nitro en las posiciones 3 y 5, junto con un grupo funcional amida. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo a naranja y es conocido por su relativamente baja solubilidad en agua, aunque puede disolverse en disolventes orgánicos. La presencia de los grupos nitro contribuye a su potencial como agente nitrante e influye en su reactividad, lo que lo hace de interés en diversas síntesis químicas y aplicaciones. Además, el sustituyente de cloro puede mejorar las propiedades electrofílicas del compuesto. 4-Cloro-3,5-dinitrobenzamida se estudia a menudo por su actividad biológica, incluyendo su posible uso en productos farmacéuticos o como pesticida, aunque las consideraciones de seguridad y medioambientales son primordiales debido a la toxicidad asociada con los compuestos nitro. El manejo y la eliminación adecuados son esenciales debido a su naturaleza peligrosa.
Fórmula:C7H4ClN3O5
InChI:InChI=1/C7H4ClN3O5/c8-6-4(10(13)14)1-3(7(9)12)2-5(6)11(15)16/h1-2H,(H2,9,12)
Clave InChI:InChIKey=XIYABENEBOSULF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(Cl)C(N(=O)=O)=CC(C(N)=O)=C1
Sinónimos:
  • NSC 76582
  • Benzamide, 4-chloro-3,5-dinitro-
  • 4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide
  • Einecs 243-998-5
  • 3,5-DINITRO-4-CHLOROBENZAMIDE
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Pureza (%)
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Encontrado 3 productos.
  • Benzamide, 4-chloro-3,5-dinitro-

    CAS:
    Fórmula:C7H4ClN3O5
    Peso molecular:245.5768

    Ref: IN-DA002IZB

    ne
    A consultar
  • 4-Chloro-3,5-Dinitro-Benzamide

    CAS:
    Fórmula:C7H4ClN3O5
    Peso molecular:245.58

    Ref: 4Z-B-118014

    5mg
    A consultar
    10mg
    A consultar
    25mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
    100mg
    A consultar
  • 4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide

    CAS:
    <p>4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide is a bifunctional molecule that contains a chlorine atom. It has been found to react with dipolar solutes as well as vicinal dioxan arylation. The nucleophilic amide group is also labile and can be hydrolyzed by strong acids or bases. The electron lone pair of the chlorine atom in 4-chloro-3,5-dinitrobenzamide can be used for electrophilic substitution reactions with aromatic rings or amines. This molecule has been found to undergo an arylation reaction with imidazole in the presence of dioxan solvent at room temperature.</p>
    Fórmula:C7H4ClN3O5
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:245.58 g/mol

    Ref: 3D-FC70960

    5g
    135,00€
    10g
    195,00€
    25g
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    50g
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