CAS 207405-68-3

N-Boc-endo-3-aminotropano

Descripción:

N-Boc-endo-3-aminotropano es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye un sistema de anillo tropano. La designación "N-Boc" indica que el grupo amino está protegido por un grupo tert-butyloxycarbonyl (Boc), un grupo protector común utilizado en la síntesis orgánica para enmascarar temporalmente los amino. Este compuesto se utiliza típicamente en química medicinal y síntesis orgánica debido a su potencial como bloque de construcción para varios fármacos. La configuración endo se refiere a la disposición espacial específica de los sustituyentes en la estructura bicíclica, que puede influir en la reactividad del compuesto y su interacción con objetivos biológicos. N-Boc-endo-3-aminotropano es generalmente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. Sus propiedades, como el punto de fusión y el punto de ebullición, pueden variar según la pureza y las condiciones específicas. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados debido a los peligros potenciales asociados con los amino y los disolventes orgánicos.

Fórmula: C₁₂H₂₂N₂O₂

Sinónimos:

• (3-endo)-3-Amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• Endo-3-Amino-8-Boc-8-Azabicyclo[3.2.1]Octane

8-​Azabicyclo[3.2.1]​octane-​8-​carboxylic acid, 3-​amino-​, 1,​1-​dimethylethyl ester, (3-​endo)​-

CAS: 207405-68-3

Fórmula: C₁₂H₂₂N₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 226.3153

Ref: IN-DA002J1N

N-Boc-endo-3-aminotropane

CAS: 207405-68-3

N-Boc-endo-3-aminotropane

Pureza: 95%

Peso molecular: 226.32g/mol

Ref: 54-OR926114

N-Boc-endo-3-aminotropane

CAS: 207405-68-3

N-Boc-endo-3-aminotropane is a useful building block for the synthesis of a variety of chemical compounds. It is a versatile intermediate for the synthesis of diverse chemical compounds and is also used in research as a reagent. N-Boc-endo-3-aminotropane has been shown to be highly reactive and to undergo many reactions, including nucleophilic substitution and addition reactions. The compound can be reacted with alkyl halides to form amines, or with nitroalkanes to form oximes. N-Boc-endo-3-aminotropane can also react with anhydrides or acid chlorides to form carboxylic acids, or with sulfonyl chlorides to form sulfonamides. This compound also reacts with thiols or alcohols to form thioethers and ethers respectively.

Fórmula: C₁₂H₂₂N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 226.32 g/mol

Ref: 3D-FB71481

endo-3-amino-8-boc-8-azabicyclo[3.2.1]octane

CAS: 207405-68-3

Pureza: 98%

Peso molecular: 226.32

Ref: 10-F984668