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CAS 20756-97-2

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5-Bromo-4-feniloxazol

Descripción:
5-Bromo-4-feniloxazol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura heterocíclica, que incluye un anillo de oxazol de cinco miembros sustituido con un átomo de bromo y un grupo fenilo. La presencia del átomo de bromo aumenta su reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones electrofílicas. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, reflejando sus características aromáticas y polares. A menudo se utiliza en química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su potencial actividad biológica. El anillo de oxazol contribuye a su estabilidad y puede participar en varias transformaciones químicas, como ataques nucleofílicos. Además, 5-Bromo-4-feniloxazol puede exhibir propiedades de fluorescencia, lo que lo hace valioso en ciencia de materiales y química analítica. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud. En general, este compuesto sirve como un bloque de construcción importante en la síntesis de moléculas más complejas en aplicaciones de investigación e industriales.
Fórmula:C9H6BrNO
InChI:InChI=1S/C9H6BrNO/c10-9-8(11-6-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H
Clave InChI:InChIKey=AJSYUPQDOBPXGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(N=CO1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:
  • 5-Bromo-4-phenyloxazole
  • Oxazole, 5-bromo-4-phenyl-
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  • 5-Bromo-4-phenyl-1,3-oxazole

    CAS:
    5-Bromo-4-phenyl-1,3-oxazole is a marine sponge metabolite that has been found to have a 5-membered dihedral ring with a bromine and phenyl group. It is an organic compound that is used as a chemical building block in the synthesis of other compounds called multidrugs. The anticancer activity of 5-bromo-4-phenyl-1,3-oxazole has been demonstrated by chemists in the laboratory. This molecule has also been shown to be active against cancer cells in organisms such as rats and mice. 5-Bromo-4-phenyl-1,3 -oxazole is not effective against all types of cancer, but it has shown efficacy against certain cancers such as those found in the breast and colon.
    Fórmula:C9H6BrNO
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:224.05 g/mol

    Ref: 3D-VAA75697

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