CAS 20780-75-0
:4-Iodoisatina
Descripción:
4-Iodoisatina es un compuesto químico que pertenece a la clase de las isatinas, que se derivan del indol y se caracterizan por una estructura de diketopiperazina. Presenta un átomo de yodo sustituido en la posición 4 del anillo de isatina, lo que contribuye a su reactividad y propiedades únicas. El compuesto generalmente aparece como un sólido y es conocido por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. 4-Iodoisatina puede participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas y ciclizaciones, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente, y a menudo se utiliza en entornos de investigación para explorar sus efectos farmacológicos y como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Además, la presencia del átomo de yodo puede aumentar la lipofilia del compuesto, influyendo en su interacción con sistemas biológicos. En general, 4-Iodoisatina es un compuesto significativo en la química medicinal y la química orgánica sintética debido a sus diversas aplicaciones y comportamiento químico interesante.
Fórmula:C8H4INO2
InChI:InChI=1S/C8H4INO2/c9-4-2-1-3-5-6(4)7(11)8(12)10-5/h1-3H,(H,10,11,12)
Clave InChI:InChIKey=NYWOXCHAPWQNFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC1=O)=CC=CC2I
Sinónimos:- 1H-Indole-2,3-dione, 4-iodo-
- 4-Iodo-1H-indole-2,3-dione
- 4-Iodoisatin
- Indole-2,3-dione, 4-iodo-
- Isatin, 4-iodo-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
1H-Indole-2,3-dione, 4-iodo-
CAS:Fórmula:C8H4INO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:273.02734-Iodoindoline-2,3-dione
CAS:<p>4-Iodoindoline-2,3-dione</p>Fórmula:C8H4INO2Pureza:≥95%Forma y color: very dark orange powderPeso molecular:273.03g/mol4-Iodoisatin
CAS:<p>4-Iodoisatin is a heterocyclic compound that can be synthesized by cross-coupling reactions. It has been shown to inhibit the production of prostaglandin E2, COX-2 protein, and tumor necrosis factor in mouse macrophages. 4-Iodoisatin also inhibits the production of protein kinase C (PKC) in these cells. 4-Iodoisatin can be modified into a dimer form with many different substitutions on the ring structure and this modification increases its potency as an inhibitor of PKC. Irradiation can decompose the compound into a single isomer that is more potent than either of the two isomers. This drug may have therapeutic potential for treatment of cancer, arthritis, and other inflammatory disorders.</p>Fórmula:C8H4INO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:273.03 g/mol



