CAS 20806-43-3

Z-Ser(Bzl)-OH

Descripción:

Z-Ser(Bzl)-OH, también conocido como éster bencílico de Z-serina, es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un derivado del aminoácido serina con un grupo protector de carbamato bencilo (Z) en el grupo amino y un éster bencílico en el grupo hidroxilo. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y como intermediario en la química orgánica debido a su capacidad para proteger grupos funcionales durante las reacciones. El grupo Z proporciona estabilidad y protección al grupo amino, mientras que el éster bencílico puede ser hidrolizado bajo condiciones específicas para obtener serina. Z-Ser(Bzl)-OH es generalmente soluble en disolventes orgánicos, y su reactividad puede verse influenciada por la presencia de los grupos protectores, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis de moléculas más complejas. Además, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala, y se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas durante su uso en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₁₈H₁₉NO₅

InChI: InChI=1/C18H19NO5/c20-17(21)16(13-23-11-14-7-3-1-4-8-14)19-18(22)24-12-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,19,22)(H,20,21)/t16-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=CYYRLHUAMWRBHC-INIZCTEOSA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](COCC1=CC=CC=C1)C(O)=O)=O)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• <span class="text-smallcaps">L</span>-N-(Benzyloxycarbonyl)-O-benzylserine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
• Alanine, 3-(benzyloxy)-N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Cbz-O-benzyl-L-serine
• N-Benzyloxycarbonyl-O-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
• N-a-CBZ-(O-Bzl)-L-Ser
• NSC 164036
• O-Benzyl-N-carbobenzoxyserine
• O-benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-serine
• O-benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]serine
• L-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serine
• N-Benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
• Alanine, 3-(benzyloxy)-N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-O-BENZYL L-SERINE
• BENZYLOXYCARBONYL-O-BENZYL-L-SERINE
• N-ALPHA-CBZ-O-BENZYL-L-SERINE
• N-alpha-Benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
• CBZ-SER(BZL)-OH
• Z-O-BENZYL-L-SERINE
• Z-SERINE(BZL)-OH
• N-Cbz-O-Benzyl-L-Ser-OH
• N-CARBOBENZOXY-O-BENZYL-L-SERINE
• Z-L-Ser(Bzl)-OH
• N-(Benzyloxycarbonyl)-O-benzylserine

Z-Ser(Bzl)-OH

CAS: 20806-43-3

Bachem ID: 4003805.

Fórmula: C₁₈H₁₉NO₅

Pureza: > 99%

Forma y color: White

Peso molecular: 329.35

Ref: 01-4003805

L-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-

CAS: 20806-43-3

Fórmula: C₁₈H₁₉NO₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 329.3472

Ref: IN-DA002JHA

Z-Ser(Bzl)-Oh

CAS: 20806-43-3

Z-Ser(Bzl)-Oh

Pureza: 95%

Peso molecular: 329.35g/mol

Ref: 54-OR1015463

Cbz-Ser(bzl)-OH

CAS: 20806-43-3

Cbz-Ser(bzl)-OH is an alcohol that can be used in the synthesis of a variety of compounds. This compound has been shown to have high yields, and can be synthesized from sulfides, phenols, and carboxylic acids. It is neutral and has a carboxylic linkage.

Fórmula: C₁₈H₁₉NO₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 329.35 g/mol

Ref: 3D-FC37793

Z-Ser(Bzl)-OH

CAS: 20806-43-3

M06267 - Z-Ser(Bzl)-OH

Fórmula: C₁₈H₁₉NO₅

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 329.352

Ref: 10-M06267