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CAS 20824-29-7

:

Strictosidina

Descripción:
Strictosidina es un alcaloide que se encuentra de forma natural principalmente en ciertas especies de plantas, particularmente dentro de la familia Apocynaceae. Es un intermediario clave en la biosíntesis de varios alcaloides indólicos, que son conocidos por sus propiedades farmacológicas. Estructuralmente, Strictosidina se caracteriza por su complejo marco molecular, que incluye un moiety indólico vinculado a un componente de azúcar, típicamente una unidad de glucosa. Este compuesto es notable por su papel en la producción de compuestos bioactivos, como el agente anticancerígeno vincristina. Strictosidina exhibe una variedad de actividades biológicas, incluidos efectos antimicrobianos y antiinflamatorios, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la farmacología. Su síntesis y vías metabólicas han sido estudiadas extensamente, revelando información sobre los mecanismos de defensa de las plantas y la evolución de la biosíntesis de alcaloides. El número CAS del compuesto, 20824-29-7, es un identificador único que facilita su identificación en bases de datos químicas y literatura. En general, Strictosidina sirve como un ejemplo significativo de las intrincadas relaciones entre la química de las plantas y las posibles aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C27H34N2O9
InChI:InChI=1/C27H34N2O9/c1-3-13-16(10-19-21-15(8-9-28-19)14-6-4-5-7-18(14)29-21)17(25(34)35-2)12-36-26(13)38-27-24(33)23(32)22(31)20(11-30)37-27/h3-7,12-13,16,19-20,22-24,26-33H,1,8-11H2,2H3/t13-,16+,19+,20-,22-,23+,24-,26+,27+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=XBAMJZTXGWPTRM-NTXHKPOFSA-N
SMILES:C([C@H]1C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)CCN1)[C@H]4[C@@H](C=C)[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)OC=C4C(OC)=O
Sinónimos:
  • 1H-Pyrido[3,4-b]indole, 2H-pyran-5-carboxylic acid deriv.
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-, methyl ester, [2S-[2α,3β,4β(R*)]]-
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
  • 2H-pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
  • 3-Isovincoside
  • 3α(S)-Strictosidine
  • Isovincoside
  • Methyl (2S,3R,4S)-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  • Methyl (2S,3R,4S)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  • Strictosidin
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  • Strictosidine
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    Strictosidine

    CAS:
    <p>Strictosidine has DNA damaging activity in yeast RS 188N mutant, assessed as drug level required to produce 12 mm zone of inhibition.</p>
    Fórmula:C27H34N2O9
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:530.57

    Ref: TM-TN5072

  • Strictosidine
    Biosynth
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    Strictosidine

    CAS:
    <p>Strictosidine is a key biochemical precursor, which is derived from the plant periwinkle (Catharanthus roseus) through the combination of tryptamine and secologanin. This compound serves as a central intermediate in the biosynthesis of over 2,000 monoterpenoid indole alkaloids. Its mode of action involves the enzymatic transformation into various complex alkaloids, facilitated by specific enzymes within plant cells.</p>
    Fórmula:C27H34N2O9
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:530.57 g/mol

    Ref: 3D-FS71929

    1mg
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    2mg
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    5mg
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    10mg
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