CAS 2086-96-6
:(+)-Tetrahidroberberina
Descripción:
(+)-Tetrahidroberberina es un alcaloide que se encuentra de forma natural y se deriva de la planta Berberis, conocido por sus posibles propiedades terapéuticas. Se caracteriza por su estructura molecular, que incluye un marco de tetrahidroisoquinolina, lo que contribuye a su actividad biológica. Este compuesto se encuentra típicamente en forma cristalina y exhibe un color amarillento. (+)-Tetrahidroberberina es reconocido por su capacidad para interactuar con varios objetivos biológicos, incluyendo su papel en la modulación de vías metabólicas y sus posibles efectos sobre el metabolismo de la glucosa y los perfiles lipídicos. Ha despertado interés en el campo de la farmacología por sus posibles aplicaciones en el tratamiento de condiciones como la diabetes y el síndrome metabólico. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos, pero tiene una solubilidad limitada en agua, lo que puede afectar su biodisponibilidad. Además, su estereoquímica juega un papel crucial en sus efectos farmacológicos, siendo el enantiómero (+) a menudo el foco de investigación debido a su actividad mejorada en comparación con otras formas. En general, (+)-Tetrahidroberberina representa un área significativa de estudio en la química de productos naturales y aplicaciones medicinales.
Fórmula:C20H21NO4
InChI:InChI=1S/C20H21NO4/c1-22-17-4-3-12-7-16-14-9-19-18(24-11-25-19)8-13(14)5-6-21(16)10-15(12)20(17)23-2/h3-4,8-9,16H,5-7,10-11H2,1-2H3/t16-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=VZTUIEROBZXUFA-MRXNPFEDSA-N
SMILES:O(C)C1=C2CN3[C@@](C=4C(=CC5=C(C4)OCO5)CC3)(CC2=CC=C1OC)[H]
Sinónimos:- d-Canadine
- (13aR)-5,8,13,13a-Tetrahydro-9,10-dimethoxy-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine
- 6H-Benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine, 5,8,13,13a-tetrahydro-9,10-dimethoxy-, (R)-
- Berbine, 9,10-dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-, (+)-
- 6H-Benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine, 5,8,13,13a-tetrahydro-9,10-dimethoxy-, (13aR)-
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(R)-(+)-Tetrahydroberberine
CAS:<p>(R)-(+)-Tetrahydroberberine, the inactive isomer of (S)-(-)-Tetrahydroberberine, serves as an experimental control. The latter, an alkaloid and intermediate in berberine biosynthesis, exhibits insecticidal activity [1].</p>Fórmula:C20H21NO4Forma y color:SolidPeso molecular:339.39(R)-(+)-Canadine
CAS:Producto controlado<p>Applications (R)-(+)-Canadine is a protoberberine alkaloid with central depressant action and adenylate cyclase inhibitor activity.<br>References Sheppard, H. & Burghardt, C.: Biochem. Pharmacol., 27, 1113 (1978); Yamahara, J. et al.: Chem. Pharm. Bull., 24, 1909 (1976)<br></p>Fórmula:C20H21NO4Forma y color:NeatPeso molecular:339.39(R)-(+)-Canadine
CAS:<p>(R)-(+)-Canadine is a naturally occurring alkaloid, which is an isoquinoline compound most commonly sourced from plants like Berberis and Corydalis species. It plays a crucial role in the plant's defense mechanisms, particularly due to its structural and functional properties. The mode of action of (R)-(+)-Canadine involves the inhibition of various enzymes, including those linked to microbial growth. This gives it significant antimicrobial properties, which have been studied for potential applications in combating bacterial infections. Additionally, (R)-(+)-Canadine exhibits interactions with cellular ion channels, contributing to its broader pharmacological effects.</p>Fórmula:C20H21NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:339.4 g/mol


