CAS 2088410-46-0

GSK620

Descripción:

GSK620, identificado por su número CAS 2088410-46-0, es un compuesto químico que ha atraído la atención en la investigación farmacéutica, particularmente en el contexto de sus posibles aplicaciones terapéuticas. Se clasifica como una molécula pequeña y se conoce por actuar como un inhibidor selectivo de ciertas vías biológicas, lo que puede contribuir a su eficacia en el tratamiento de enfermedades específicas. La estructura del compuesto incluye grupos funcionales que facilitan su interacción con objetivos biológicos, lo que lo convierte en un tema de interés en el descubrimiento de fármacos. GSK620 ha sido estudiado por su papel en la modulación de respuestas inmunitarias y puede tener implicaciones en el tratamiento de trastornos autoinmunes u otras condiciones donde la regulación inmune es crucial. Al igual que muchos compuestos en investigación, su seguridad, eficacia y propiedades farmacocinéticas se evalúan a través de estudios preclínicos y clínicos. Sin embargo, la información detallada sobre sus características específicas, como solubilidad, estabilidad y mecanismo de acción, se encontraría típicamente en literatura científica especializada o bases de datos dedicadas a sustancias químicas y farmacéuticos.

Fórmula: C₁₈H₁₉N₃O₃

Sinónimos:

• 1-benzyl-N5-cyclopropyl-N3-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• GSK620

GSK620

CAS: 2088410-46-0

GSK620

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 325.36g/mol

Ref: 54-BUP08263

GSK620

CAS: 2088410-46-0

GSK620, a selective pan-BD2 inhibitor, has anti-inflammatory properties and favorable oral pharmacokinetics.

Fórmula: C₁₈H₁₉N₃O₃

Pureza: 99.42% - 99.88%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 325.36

Ref: TM-T9020

1-Benzyl-N5-cyclopropyl-N3-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide

CAS: 2088410-46-0

1-Benzyl-N5-cyclopropyl-N3-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide is a potent and selective inhibitor of the ion channel TRPV4. It binds to the receptor with an IC50 of 0.2 μM. This compound has been shown to inhibit TRPV4 in human embryonic kidney cells (HEK293) and HEK293 cells stably expressing TRPV4. The inhibition of TRPV4 by 1BPNDC has been shown to be concentration dependent. This compound is suitable for research purposes such as pharmacology, protein interactions, receptor binding, peptides activation, ion channels ligand, cell biology and antibody production.

Fórmula: C₁₈H₁₉N₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 325.4 g/mol

Ref: 3D-NID41046