CAS 2091134-68-6

AZD-4205

Descripción:

AZD-4205 es un compuesto químico que ha atraído la atención en la investigación farmacéutica, particularmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas. Se clasifica como un antagonista selectivo del receptor de orexina, que juega un papel crucial en la regulación de los ciclos de sueño-vigilia y el apetito. El mecanismo de acción del compuesto implica bloquear los receptores de orexina, influyendo así en las vías neurobiológicas asociadas con trastornos del sueño y posiblemente la obesidad. AZD-4205 se caracteriza por su afinidad de unión específica a los receptores de orexina, lo que lo distingue de otros compuestos en la misma clase. Sus propiedades farmacocinéticas, que incluyen absorción, distribución, metabolismo y excreción, son esenciales para determinar su eficacia y perfil de seguridad en entornos clínicos. Los estudios en curso tienen como objetivo evaluar su potencial terapéutico, efectos secundarios y el impacto general en condiciones como el insomnio y otros trastornos relacionados con el sueño. A medida que avanza la investigación, AZD-4205 puede contribuir al desarrollo de nuevos tratamientos que apunten a las vías de señalización de orexina.

Golidocitinib

CAS: 2091134-68-6

Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).

Fórmula: C₂₅H₃₁N₉O₂

Pureza: 98.87% - 99.88%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 489.57

Ref: TM-T10431

(R)-N-(3-{2-[(3-Methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-1H-indol-7-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propanamide

CAS: 2091134-68-6

Fórmula: C₂₅H₃₁N₉O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 489.5727

Ref: IN-DA01FNPZ

Golidocitinib

CAS: 2091134-68-6

Golidocitinib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 489.57g/mol

Ref: 54-BUP12967

Golidocitinib

CAS: 2091134-68-6

Fórmula: C₂₅H₃₁N₉O₂

Peso molecular: 489.58

Ref: 4Z-G-228001

AZD4205

CAS: 2091134-68-6

AZD4205 is an investigational therapeutic agent, which is a small molecule inhibitor developed by AstraZeneca. It is designed to target specific signaling pathways involved in cancer cell proliferation and survival. The source of AZD4205 lies in the meticulous synthesis of a compound specifically engineered to interfere with aberrant molecular processes within cancer cells.

Fórmula: C₂₅H₃₁N₉O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 489.57 g/mol

Ref: 3D-BA177711