CAS 20917-49-1
:N-Nitrosoheptametilenimina
Descripción:
N-Nitrosoheptametilenimina es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional nitroso unido a una estructura de heptametilenoimina. Se clasifica como una nitrosamina, que son compuestos formados por la reacción del ácido nitroso con aminas secundarias. Esta sustancia es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocida por sus propiedades carcinogénicas potenciales, lo que la convierte en un tema de preocupación en toxicología y estudios ambientales. N-Nitrosoheptametilenimina es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. Su estabilidad puede verse influenciada por factores como la temperatura y el pH, y puede descomponerse bajo ciertas condiciones, liberando óxidos de nitrógeno. Debido a su actividad biológica, es importante manejar este compuesto con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para minimizar la exposición. La investigación sobre nitrosaminas como N-Nitrosoheptametilenimina sigue siendo significativa, particularmente en la comprensión de sus mecanismos de acción e implicaciones para la salud humana.
Fórmula:C7H14N2O
InChI:InChI=1/C7H14N2O/c10-8-9-6-4-2-1-3-5-7-9/h1-7H2
Clave InChI:InChIKey=RCFKQVLHWYOSFF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)N1CCCCCCC1
Sinónimos:- 1-Nitrosoazocane
- Azocine, octahydro-1-nitroso-
- Heptamethylenimine, 1-nitroso-
- N-Nitrosoazacyclooctane
- N-Nitrosoheptamethyleneimine
- Octahydro-1-nitrosoazocine
- -Nitrosoheptamethyleneimine
- octahydro-1-nitroso-azocin
- nitroso-heptamethylenimin
- HEPTAMETHYLENENITROSAMINE
- n-nitrosooktahydroazocin
- 1-Nitrosooctahydroazocine
- 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-1-nitrosoazocine
- N
- nhmi
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N-Nitrosoheptamethyleneimine
CAS:Fórmula:C7H14N2OPureza:>99.0%(GC)Forma y color:Light yellow to Yellow powder to lump to clear liquidPeso molecular:142.20Azocine, octahydro-1-nitroso-
CAS:Fórmula:C7H14N2OPureza:99%Forma y color:LiquidPeso molecular:142.1989N-Nitrosoheptamethyleneimine
CAS:N-Nitrosoheptamethyleneimine is a nitrosamine that has been shown to be a potent inhibitor of HIV infection. This compound binds to the hydroxyl group on the skin cells and interacts with a redox cycle, which is an electron transfer process in which electrons are transferred between chemical species. The oxidation catalyst reacts with the compound and converts it into nitrous acid, which can then react with other compounds such as formaldehyde to produce carcinogenic nitrosamines. N-Nitrosoheptamethyleneimine has also been shown to cause cancer by reacting with amides, which can lead to DNA mutation and cell proliferation. It has been shown that this compound may have beneficial effects for congestive heart failure patients when combined with hydrochloric acid.Fórmula:C7H14N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:142.2 g/mol




