Boronic acid, specifically the compound with the name "2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-" and CAS number 209396-01-0, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a methyl(phenylmethyl)amino group. This structure imparts unique properties, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis and medicinal chemistry. The compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic phenyl groups. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the presence of the amino group can enhance reactivity and facilitate interactions with biological molecules, potentially leading to applications in drug development and materials science. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in both synthetic and applied chemistry.

Boronic acid, [2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-

El ácido bórico, específicamente el compuesto con el nombre "2-[[metil(benzenometilo)amino]metil]fenilo]-" y el número CAS 209396-01-0, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) unido a un anillo fenilo que está además sustituido con un grupo amino metil(benzenometilo). Esta estructura confiere propiedades únicas, incluida la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones como la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto típicamente exhibe solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener solubilidad limitada en agua debido a sus grupos fenilo hidrofóbicos. Se sabe que los ácidos bóricos desempeñan un papel en las reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, la presencia del grupo amino puede aumentar la reactividad y facilitar interacciones con moléculas biológicas, lo que podría llevar a aplicaciones en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética y aplicada.

209396-01-0: El ácido bórico, específicamente el compuesto con el nombre "2-[[metil(benzenometilo)amino]metil]fenilo]-" y el número CAS 209396-01-0, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) unido a un anillo fenilo que está además sustituido con un grupo amino metil(benzenometilo). Esta estructura confiere propiedades únicas, incluida la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones como la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto típicamente exhibe solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener solubilidad limitada en agua debido a sus grupos fenilo hidrofóbicos. Se sabe que los ácidos bóricos desempeñan un papel en las reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, la presencia del grupo amino puede aumentar la reactividad y facilitar interacciones con moléculas biológicas, lo que podría llevar a aplicaciones en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética y aplicada.

CAS 209396-01-0

Ácido bórico, [2-[[metil(fenilmetil)amino]metil]fenil]-

(2-((benzyl(methyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA01FNNG