CAS 2095551-10-1

Impureza M de sofosbuvir

Descripción:

Impureza M de sofosbuvir, identificado por su número CAS 2095551-10-1, es un compuesto químico asociado con el fármaco antiviral sofosbuvir, que se utiliza principalmente en el tratamiento de la hepatitis C. Como impureza, puede surgir durante la síntesis o degradación de sofosbuvir y se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que incluye grupos funcionales específicos que pueden influir en su comportamiento químico y estabilidad. Es probable que el compuesto exhiba propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos, reactividad potencial con otras especies químicas y características espectrales específicas que pueden ser analizadas utilizando técnicas como NMR o espectrometría de masas. Comprender las características de impurezas como Impureza M de sofosbuvir es crucial para garantizar la calidad y seguridad de las formulaciones farmacéuticas, ya que las impurezas pueden afectar la eficacia y el perfil de seguridad del principio activo farmacéutico. Las directrices regulatorias a menudo requieren una caracterización y cuantificación detalladas de tales impurezas para cumplir con los estándares de seguridad en el desarrollo y fabricación de medicamentos.

Fórmula: C₂₂H₃₀N₃O₁₀P

Sinónimos:

• Sofosbuvir impurity M

Sofosbuvir impurity M

CAS: 2095551-10-1

Sofosbuvir impurity M

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1037136

Sofosbuvir impurity M

CAS: 2095551-10-1

Sofosbuvir impurity M is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.

Fórmula: C₂₂H₃₀N₃O₁₀P

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 527.467

Ref: TM-T12968

Sofosbuvir impurity M

CAS: 2095551-10-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 527.467

Ref: 10-F987681

Sofosbuvir impurity M

CAS: 2095551-10-1

Sofosbuvir impurity M is a chemical impurity, which is a by-product identified during the synthesis and manufacturing of the antiviral drug Sofosbuvir. This impurity originates from the complex chemical reactions involved in the production of nucleoside analogues, which are crucial in the formation of the active pharmaceutical ingredient.

Fórmula: C₂₂H₃₀N₃O₁₀P

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 527.5 g/mol

Ref: 3D-VID55110