CAS 2096-10-8
:2-Aminoadenosina
Descripción:
2-Aminoadenosina es un derivado de nucleósido de purina caracterizado por la presencia de un grupo amino en la posición 2 de la parte de adenina. Su fórmula molecular es C10H13N5O3, y presenta un azúcar ribosa unido a la base de adenina. Este compuesto es conocido por su papel en varios procesos bioquímicos, particularmente en la señalización celular y el metabolismo. Puede actuar como un modulador de los receptores de adenosina, influyendo en funciones fisiológicas como la neurotransmisión y las respuestas inmunitarias. 2-Aminoadenosina también se estudia por sus posibles aplicaciones terapéuticas, incluidos sus efectos sobre el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. El compuesto es típicamente soluble en agua y exhibe estabilidad bajo condiciones fisiológicas, lo que lo hace relevante para estudios in vitro e in vivo. Su número CAS, 2096-10-8, es un identificador único que facilita el seguimiento y la investigación de esta sustancia en la literatura científica y bases de datos. En general, 2-Aminoadenosina es una molécula significativa en bioquímica, con implicaciones tanto para la investigación fundamental como para aplicaciones clínicas.
Fórmula:C10H14N6O4
InChI:InChI=1S/C10H14N6O4/c11-7-4-8(15-10(12)14-7)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H4,11,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=ZDTFMPXQUSBYRL-UUOKFMHZSA-N
SMILES:NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)=NC(N)=N1
Sinónimos:- (2R,3R,4S,5R)-2-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol
- 2,6-Diamino-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
- 2,6-Diaminonebularine
- 2,6-Diaminopurine Riboside
- 2,6-Diaminopurine ribonucleoside
- 2,6-Diaminopurinosine
- 2-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
- 5-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
- 9-(β-D-Ribofuranosyl)-9H-purin-2,6-diamin
- 9-pentofuranosyl-9H-purine-2,6-diamine
- 9-β-Ribosyl-2,6-diaminopurine
- 9H-Purine, 2,6-diamino-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 9H-Purine-2,6-diamine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 9H-Purine-2,6-diamine, 9-β-D-ribofuranosyl-
- Adenosine, 2-amino-
- NSC 7363
- 9H-Purine, 2,6-diamino-9-β-D-ribofuranosyl-
- 2-Aminoadenosine
- (2R,3R,4S,5R)-2-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
- 2-AMINOADENOSINE HPLC98+%
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2-Aminoadenosine
CAS:Fórmula:C10H14N6O4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:282.262-Aminoadenosine, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C10H14N6O4Pureza:97%Forma y color:Powder, WhitePeso molecular:282.26Ref: IN-DA002KBV
1g25,00€5g25,00€10g26,00€1kg557,00€25g50,00€5kgA consultar100g112,00€10kgA consultar25kgA consultar2-Aminoadenosine
CAS:2-Aminoadenosine is a Nucleoside Derivative - 2-Modified purine nucleoside.Fórmula:C10H14N6O4Forma y color:SolidPeso molecular:282.262-Aminoadenosine
CAS:<p>2-Aminoadenosine is a synthetic nucleoside analog of adenosine in which the purine base is 2,6-diaminopurine, featuring an additional amino group at the C2 position. This modification enhances hydrogen bonding potential and alters base-pairing specificity, allowing it to form three hydrogen bonds with uracil or thymine, in contrast to adenine's two. As a result, 2-aminoadenosine has been studied for its impact on nucleic acid stability, replication fidelity, and enzymatic recognition. It has also shown potential in antiviral and anticancer research due to its ability to disrupt normal RNA and DNA metabolism.</p>Fórmula:C10H14N6O4Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:282.26 g/mol2-Amino Adenosine
CAS:Producto controlado<p>Applications A nucleoside analog as inhibitor or substrate of adenosine kinase from M. tuberculosis.<br>References Barrow, E., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 252, 801 (2003), Long, M., et al.: J. Bacteriol., 185, 6548 (2003), Yadav, V., et al.: J. Med. Chem., 47, 1987 (2004),<br></p>Fórmula:C10H14N6O4Forma y color:NeatPeso molecular:282.26










