Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-" features a phenyl ring with multiple substituents, including a bromine atom, a fluorine atom, and a trifluoromethoxy group, which significantly influence its chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate to high reactivity due to the presence of the boron atom, which can form coordinate bonds with various nucleophiles. The trifluoromethoxy group enhances its lipophilicity and may affect its solubility in organic solvents. Additionally, the presence of halogens (bromine and fluorine) can impart unique electronic properties, making it useful in various applications, including medicinal chemistry and materials science. The compound's structure suggests potential utility in cross-coupling reactions, a common method in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. Overall, its unique substituents and boronic acid functionality make it a valuable compound in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Los ácidos bóricos son una clase de compuestos orgánicos caracterizados por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a un sustituyente orgánico. El compuesto específico "Ácido borónico, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluorometoxi)fenil]-" presenta un anillo fenilo con múltiples sustituyentes, incluyendo un átomo de bromo, un átomo de flúor y un grupo trifluorometoxi, que influyen significativamente en sus propiedades químicas. Este compuesto probablemente exhiba reactividad moderada a alta debido a la presencia del átomo de boro, que puede formar enlaces de coordinación con varios nucleófilos. El grupo trifluorometoxi mejora su lipofilia y puede afectar su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la presencia de halógenos (bromo y flúor) puede conferir propiedades electrónicas únicas, haciéndolo útil en diversas aplicaciones, incluyendo la química medicinal y la ciencia de materiales. La estructura del compuesto sugiere una utilidad potencial en reacciones de acilo cruzado, un método común en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. En general, sus sustituyentes únicos y la funcionalidad del ácido bórico lo convierten en un compuesto valioso en la química orgánica sintética.

2096342-15-1: Los ácidos bóricos son una clase de compuestos orgánicos caracterizados por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a un sustituyente orgánico. El compuesto específico "Ácido borónico, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluorometoxi)fenil]-" presenta un anillo fenilo con múltiples sustituyentes, incluyendo un átomo de bromo, un átomo de flúor y un grupo trifluorometoxi, que influyen significativamente en sus propiedades químicas. Este compuesto probablemente exhiba reactividad moderada a alta debido a la presencia del átomo de boro, que puede formar enlaces de coordinación con varios nucleófilos. El grupo trifluorometoxi mejora su lipofilia y puede afectar su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la presencia de halógenos (bromo y flúor) puede conferir propiedades electrónicas únicas, haciéndolo útil en diversas aplicaciones, incluyendo la química medicinal y la ciencia de materiales. La estructura del compuesto sugiere una utilidad potencial en reacciones de acilo cruzado, un método común en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. En general, sus sustituyentes únicos y la funcionalidad del ácido bórico lo convierten en un compuesto valioso en la química orgánica sintética.

CAS 2096342-15-1

Ácido borónico, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluorometoxi)fenil]-

3-Bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid

Ref: 54-PC901153