
CAS 209860-89-9
:Etil éster de tafluprost
Descripción:
Etil éster de tafluprost es un análogo sintético de prostaglandina utilizado principalmente en oftalmología para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular. Es un profármaco de tafluprost, lo que significa que se convierte en su forma activa dentro del cuerpo. El compuesto se caracteriza por su capacidad para reducir la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso del ojo. Etil éster de tafluprost se presenta típicamente como una solución clara, incolora a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos. Su mecanismo de acción implica la unión selectiva al receptor FP de prostaglandina, lo que lleva a un aumento del drenaje uveoescleral. La sustancia es conocida por su larga duración de acción y a menudo se formula en preparaciones de gotas para los ojos. Se han establecido perfiles de seguridad y eficacia a través de estudios clínicos, mostrando que es efectiva con un perfil de efectos secundarios manejable, incluyendo posibles cambios en la pigmentación del iris y el crecimiento de pestañas. Al igual que con cualquier agente farmacéutico, el manejo adecuado y la adherencia a las pautas de dosificación son esenciales para obtener resultados terapéuticos óptimos.
Fórmula:C24H32F2O5
Sinónimos:- 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E)-3,3-difluoro-4-phenoxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, ethyl ester, (5Z)-
- SPWJIEVPQKMQPO-MSHHKXPZSA-N
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Tafluprost ethyl ester
CAS:<p>Tafluprost is a prostaglandin F2-alpha analog that has been shown to be an activator of the human EP4 receptor. Tafluprost binds to the EP4 receptor, which is found in many tissues and cells, including the eye. This binding activates the receptor, which causes increased levels of cAMP and PKA. These increase levels of cAMP and PKA cause vasodilation and reduced intraocular pressure. Tafluprost is used as an ophthalmic medication for the treatment of glaucoma.</p>Fórmula:C24H32F2O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:438.5 g/molTafluprost ethyl ester
CAS:Tafluprost, an analog of prostaglandin F2α (PGF2α) that primarily targets the FP receptor, is employed in glaucoma treatment. Tafluprost (free acid) serves as a potent FP receptor agonist with a Ki value of 0.4 nM. Its derivative, tafluprost ethyl ester, potentially offers enhanced lipid solubility relative to its free acid form, possibly leading to superior tissue absorption and reduced effective concentration requirements.Fórmula:C24H32F2O5Forma y color:SolidPeso molecular:438.512

