CAS 2099-26-5
:androst-5-eno-(3β,17β)-diacetato
Descripción:
androst-5-eno-(3β,17β)-diacetato, con el número CAS 2099-26-5, es un derivado sintético de androsteno, un marco esteroide. Este compuesto presenta un esqueleto esteroide caracterizado por cuatro anillos de carbono fusionados, típico de las estructuras esteroides. La presencia de dos grupos acetato en las posiciones 3β y 17β mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. Como diacetato, es probable que sea más estable y tenga una mejor solubilidad en comparación con su compuesto padre. Esta sustancia se estudia a menudo en el contexto de la química esteroide y puede tener aplicaciones en farmacología, particularmente en el desarrollo de agentes anabólicos o terapias hormonales. Sus modificaciones estructurales pueden afectar su interacción con los receptores biológicos, alterando potencialmente su eficacia y perfil de seguridad. Al igual que con muchos derivados esteroides, es importante manejar este compuesto con cuidado, considerando sus posibles efectos biológicos y su estado regulatorio en diversas jurisdicciones.
Fórmula:C23H34O4
InChI:InChI=1/C23H34O4/c1-14(24)26-17-9-11-22(3)16(13-17)5-6-18-19-7-8-21(27-15(2)25)23(19,4)12-10-20(18)22/h5,17-21H,6-13H2,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=QXKRUGDXPWHXHL-FQJIPJFPSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@H](OC(C)=O)CC4)[H])(CC=C1C[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])[H]
Sinónimos:- (3Beta,17Beta)-Androst-5-Ene-3,17-Diyl Diacetate
- 3β,17β-Diacetoxyandrost-5-ene
- 3β,17β-Dihydroxyandrost-5-ene diacetate
- Androst-5-Ene-3,17-Diyl Diacetate
- Androst-5-ene-(3beta,17beta)-diyl diacetate
- Androst-5-ene-3,17-diol, 3,17-diacetate, (3β,17β)-
- Androst-5-ene-3,17-diol, diacetate, (3β,17β)-
- Androst-5-ene-3β,17β-diol, diacetate
- Androstenediol 3,17-diacetate
- Androstenediol diacetate
- Em 1305-Cs
- Androst-5-ene-3β,17β-diyl diacetate
- [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
- 5-ANDROSTEN-3-BETA, 17-BETA-DIOL DIACETATE
- ANDROSTENDIOL 3,17-DIACETATE
- Diacetic acid androst-5-ene-3β,17β-diyl ester
- Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate
- DELTA-5-ANDROSTENE-3,17-DIOL DIACETATE
- 5-ANDROSTEN-3BETA,17BETA-DIOL 3,17-DIACETATE
- (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl diacetate(WXG00919)
- acetic acid [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] ester
- Androsta-5-ene-3β,17β-diol diacetate
- [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] ethanoate
- Androst-5-ene-3β17β-diol317-diacetate/Androst-5-ene-3β17β-diyldiacetate
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Androstenediol diacetate
CAS:Producto controladoAndrostenediol diacetate is a 3β-hydroxysteroid that is the product of the metabolism of androstenedione in the body. It has been observed in animal cells, human cells, and various tissues. Androstenediol diacetate is converted to testosterone by 3β-hydroxysteroid dehydrogenase, an enzyme that converts it to 5α-androstanediol. The conversion of androstenediol diacetate to testosterone may be responsible for the clinical chemistry test for testosterone levels. Testicular cells are known to produce androstenediol diacetate from cholesterol. This conversion may be related to the side-chain cleavage of cholesterol by cell enzymes.Fórmula:C23H34O4Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:374.51 g/molAndrostenediol Diacetate
CAS:Producto controlado<p>Applications Androstenediol diacetate (cas# 2099-26-5) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C23H34O4Forma y color:NeatPeso molecular:374.51Androst-5-ene-3,17-diol, 3,17-diacetate, (3β,17β)-
CAS:Fórmula:C23H34O4Forma y color:SolidPeso molecular:374.5137



