CAS 210108-88-6

(2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,8,13-Tetrakis(acetyloxi)-3-(benzoiloxi)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahidro-7,13a-dihidroxi-2,9,9,12-tetrametil-5-metileno-1H-ciclopentaciclododecen-6-il 2-metilpropanoato

Descripción:

La sustancia química con el nombre "(2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,8,13-Tetrakis(acetyloxi)-3-(benzoiloxi)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahidro-7,13a-dihidroxi-2,9,9,12-tetrametil-5-metileno-1H-ciclopentaciclododecen-6-il 2-metilpropanoato" y el número CAS "210108-88-6" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta varios grupos acetoxi y benzoxi, lo que indica una posible reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de múltiples estereocentros sugiere que puede exhibir una actividad óptica específica, lo que puede influir en sus interacciones biológicas. La estructura del compuesto incluye un marco de dodecahidro, que contribuye a su rigidez y puede afectar sus propiedades conformacionales. Además, la presencia de un grupo metileno y varios grupos metilo indica potencial para interacciones hidrofóbicas. En general, esta sustancia probablemente será de interés en campos como la química medicinal o la síntesis de productos naturales, donde sus características estructurales únicas podrían aprovecharse para aplicaciones específicas.

Fórmula: C₃₉H₅₂O₁₄

InChI: InChI=1S/C39H52O14/c1-20(2)35(45)51-31-22(4)30(48-23(5)40)28-33(52-36(46)27-15-13-12-14-16-27)38(11,53-26(8)43)19-39(28,47)32(49-24(6)41)21(3)17-18-37(9,10)34(29(31)44)50-25(7)42/h12-18,20-21,28-34,44,47H,4,19H2,1-3,5-11H3/b18-17+/t21-,28-,29+,30-,31-,32-,33+,34+,38+,39+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=WITHKWWZWFNDND-WZUBBBPASA-N

SMILES: O(C(=O)C1=CC=CC=C1)[C@@H]2[C@]3([C@@](O)([C@@H](OC(C)=O)[C@@H](C)/C=C/C(C)(C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](OC(C(C)C)=O)C(=C)[C@@H]3OC(C)=O)C[C@]2(OC(C)=O)C)[H]

Sinónimos:

• (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,8,13-Tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-6-yl 2-methylpropanoate
• Propanoic acid, 2-methyl-, (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,8,13-tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-6-yl ester
• Jatrophane 4

Propanoic acid, 2-methyl-, (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,8,13-tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-6-yl ester

CAS: 210108-88-6

Fórmula: C₃₉H₅₂O₁₄

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 744.8218

Ref: IN-DA002KL5

Jatrophane 4

CAS: 210108-88-6

Jatrophane 4 & 3, with EC50 of 0.36 & 0.43 µg/cm², deter cotton bollworm.

Fórmula: C₃₉H₅₂O₁₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 744.831

Ref: TM-TN2728

Jatrophane 4

CAS: 210108-88-6

Jatrophane 4 is a diterpenoid compound, which is derived from the plant species in the Euphorbiaceae family. This plant source is well-recognized for producing a variety of bioactive diterpenoids with diverse biological activities. Jatrophane 4 demonstrates its mode of action primarily through the inhibition of the P-glycoprotein (P-gp) efflux pump. This activity is significant because P-gp is often associated with the development of multidrug resistance in cancer cells.

Fórmula: C₃₉H₅₂O₁₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 744.8 g/mol

Ref: 3D-KIA10888