CAS 210223-32-8
:(3R,4R)-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol hidrocloruro
Descripción:
(3R,4R)-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol hidrocloruro es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno. La estereoquímica específica indicada por la configuración (3R,4R) sugiere que el compuesto tiene dos centros quirales, lo que contribuye a su potencial actividad biológica y especificidad en las interacciones con objetivos biológicos. La presencia de grupos funcionales hidroximetilo y triol indica que el compuesto tiene múltiples grupos hidroxilo (-OH), lo que puede mejorar su solubilidad en agua y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno. Como sal de clorhidrato, es típicamente más estable y más fácil de manejar que su forma base libre. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a sus características estructurales que podrían influir en su farmacocinética y farmacodinámica. Su número CAS, 210223-32-8, permite una identificación precisa en bases de datos químicas y literatura.
Fórmula:C6H14ClNO4
InChI:InChI=1/C6H13NO4.ClH/c8-2-3-5(10)6(11)4(9)1-7-3;/h3-11H,1-2H2;1H/t3?,4?,5-,6-;/m1./s1
SMILES:C1C([C@H]([C@@H](C(CO)N1)O)O)O.Cl
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1-Deoxy-L-idonojirimycin Hydrochloride
CAS:Fórmula:C6H14ClNO4Forma y color:LiquidPeso molecular:199.63271-Deoxy-L-idonojirimycin Hydrochloride
CAS:Producto controlado<p>Stability Moisture, Temperature Sensitive<br>Applications An inhibitor of yeast a-glucosidase. Used in the synthesis of 1-deoxynojirimycin (DNJ), an important glycosidase inhibitor.<br>References Legler, G., et al.: Carbohydr. Res., 155, 119 (1986), Mitrakou, A., et al.: Diabetic Med., 15, 657 (1998), Fan, J., et al.: Nat. Med., 5, 112 (1999), Cox, T., et al.: Lancet, 355, 1481 (2000),<br></p>Fórmula:C6H13NO4·ClHForma y color:NeatPeso molecular:199.631-Deoxy-L-idonojirimycin hydrochloride
CAS:<p>1-Deoxy-L-idonojirimycin hydrochloride is a chaperone that is structurally related to the natural substrate, L-idonojirimycin. It has been found to interact with recombinant human Hsp70 and Hsp90. 1-Deoxy-L-idonojirimycin hydrochloride enhances the kinetic and thermodynamic parameters of these chaperones in vitro. The structural analysis of this compound revealed that it binds to both Hsp70 and Hsp90, which may be due to its ability to mimic the natural substrate's binding site on these chaperones.</p>Fórmula:C6H14ClNO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:199.63 g/mol





