CAS 210241-65-9
:(3R,4R)-1-etil-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol clorhidrato
Descripción:
(3R,4R)-1-etil-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol clorhidrato es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que es un heterociclo de seis miembros que contiene nitrógeno. El compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo, específicamente en las posiciones 3, 4 y 5 del anillo de piperidina, lo que contribuye a su hidrofobicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia del grupo etilo en la posición 1 y del grupo hidroximetilo en la posición 2 influye aún más en su solubilidad y reactividad. Como sal de clorhidrato, es típicamente más estable y soluble en soluciones acuosas en comparación con su forma base libre. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Su estereoquímica, indicada por la configuración (3R,4R), sugiere arreglos espaciales específicos que pueden afectar su interacción con objetivos biológicos. En general, las características estructurales únicas y los grupos funcionales de este compuesto lo convierten en un tema de interés para la investigación en diversas aplicaciones químicas y farmacéuticas.
Fórmula:C8H18ClNO4
InChI:InChI=1/C8H17NO4.ClH/c1-2-9-3-6(11)8(13)7(12)5(9)4-10;/h5-8,10-13H,2-4H2,1H3;1H/t5?,6?,7-,8-;/m1./s1
SMILES:CCN1CC([C@H]([C@@H](C1CO)O)O)O.Cl
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N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride
CAS:Fórmula:C8H18ClNO4Forma y color:SolidPeso molecular:227.6858N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride
CAS:Producto controlado<p>Applications An inhibitor of HIV cytopathicity. A Moranoline derivative as thrombolytics.<br>References Wisselaar, H., et al.: J. Biol. Chem., 268, 2223 (1993), Andersson, U., et al.: Biochem. Pharmacol., 67, 697 (2004), Ernst, H., et al.: J. Mol. Biol., 358, 1106 (2006), Parenti, G., et al.: Molec. Ther., 15, 508 (2007),<br></p>Fórmula:C8H17NO4·ClHForma y color:NeatPeso molecular:227.69N-Ethyldeoxynojirimycin hydrochloride
CAS:<p>N-Ethyldeoxynojirimycin hydrochloride is a mutant of the natural compound, deoxynojirimycin. The chemical structure of this compound is similar to that of the natural product and its molecular weight is 547.7 g/mol. N-Ethyldeoxynojirimycin hydrochloride has been shown to interact with the bacterial chaperone GroEL and enhance the activity of this protein. Further study has shown that this agent binds to GroEL in a manner that allows it to bind directly to ATPase domains I and II, leading to an increase in ATPase activity.</p>Fórmula:C8H17NO4·HClPureza:(%) Min. 95%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:227.69 g/mol


