CAS 210345-56-5
:Metil 5-bromo-1H-indol-2-carboxilato
Descripción:
Metil 5-bromo-1H-indol-2-carboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un átomo de bromo en la posición 5 del anillo de indol introduce una reactividad notable e influye en las propiedades físicas y químicas del compuesto. El grupo carboxilato, esterificado con un grupo metilo, mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y contribuye a su potencial como bloque de construcción en la síntesis orgánica. Este compuesto se utiliza a menudo en química medicinal e investigación debido a su actividad biológica y su capacidad para servir como un intermedio en la síntesis de varios fármacos. Su estructura molecular permite diversas reacciones de sustitución, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la química orgánica sintética. Además, la presencia del átomo de bromo puede facilitar una funcionalización adicional, ampliando su utilidad en el desarrollo de nuevas entidades químicas. En general, Metil 5-bromo-1H-indol-2-carboxilato es un compuesto significativo en el campo de la síntesis orgánica y la química medicinal.
Fórmula:C10H8BrNO2
InChI:InChI=1/C10H8BrNO2/c1-14-10(13)9-5-6-4-7(11)2-3-8(6)12-9/h2-5,12H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc2cc(ccc2[nH]1)Br
Sinónimos:- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
- 5-Bromoindole-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl 5-bromoindole-2-carboxyate
- ZERO/005613
- ZINC00499439
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
CAS:Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:254.0800Methyl 5-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Methyl 5-bromo-1H-indole-2-carboxylatePureza:98%Peso molecular:254.08g/molMethyl 5-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:254.0835-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
CAS:<p>5-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester is a drug that belongs to the class of carboxylates. It has been shown to inhibit the growth of tumor cells in vitro and in vivo. The antitumor activity of this compound may be due to its ability to stabilize planar indole moieties, which are cytotoxic. 5-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester interacts with other molecules through intermolecular interactions and can form an indole ring system that has a trifluoromethyl group and a carboxylate group in its structure.</p>Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:254.08 g/mol



