FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It is a derivative of histidine, an essential amino acid, and features a fluorenylmethyloxycarbonyl (FMOC) protecting group, which is widely utilized to protect amino groups during peptide synthesis. The BOC (tert-butyloxycarbonyl) group further protects the side chain of the histidine residue, enhancing stability and preventing unwanted reactions. This compound is typically characterized by its solid state, and it is soluble in organic solvents such as dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO), but less soluble in water. Its molecular structure allows for selective deprotection under mild conditions, making it valuable in the synthesis of complex peptides and proteins. The presence of the histidine moiety contributes to the compound's ability to participate in metal coordination and catalysis, which is significant in biochemical applications. Overall, FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA is an important reagent in the field of organic and medicinal chemistry.

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y en la investigación. Es un derivado de la histidina, un aminoácido esencial, y presenta un grupo protector de fluorenilmetiloxicarbonilo (FMOC), que se utiliza ampliamente para proteger grupos amino durante la síntesis de péptidos. El grupo BOC (tert-butiloxicarbonilo) protege aún más la cadena lateral del residuo de histidina, mejorando la estabilidad y previniendo reacciones no deseadas. Este compuesto se caracteriza típicamente por su estado sólido y es soluble en disolventes orgánicos como el dimetilformamida (DMF) y el dimetilsulfóxido (DMSO), pero menos soluble en agua. Su estructura molecular permite una desprotección selectiva en condiciones suaves, lo que lo hace valioso en la síntesis de péptidos y proteínas complejas. La presencia de la parte de histidina contribuye a la capacidad del compuesto para participar en la coordinación de metales y la catálisis, lo que es significativo en aplicaciones bioquímicas. En general, FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA es un reactivo importante en el campo de la química orgánica y medicinal.

210755-31-0: FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y en la investigación. Es un derivado de la histidina, un aminoácido esencial, y presenta un grupo protector de fluorenilmetiloxicarbonilo (FMOC), que se utiliza ampliamente para proteger grupos amino durante la síntesis de péptidos. El grupo BOC (tert-butiloxicarbonilo) protege aún más la cadena lateral del residuo de histidina, mejorando la estabilidad y previniendo reacciones no deseadas. Este compuesto se caracteriza típicamente por su estado sólido y es soluble en disolventes orgánicos como el dimetilformamida (DMF) y el dimetilsulfóxido (DMSO), pero menos soluble en agua. Su estructura molecular permite una desprotección selectiva en condiciones suaves, lo que lo hace valioso en la síntesis de péptidos y proteínas complejas. La presencia de la parte de histidina contribuye a la capacidad del compuesto para participar en la coordinación de metales y la catálisis, lo que es significativo en aplicaciones bioquímicas. En general, FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA es un reactivo importante en el campo de la química orgánica y medicinal.

CAS 210755-31-0

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA

D-Histidine, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, compd. with cyclohexanamine (1:1) (9CI)

Ref: IN-DA002KXT