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CAS 21086-65-7

:

4,5-Dimetoxi-1,2-benzoquinona

Descripción:
4,5-Dimetoxi-1,2-benzoquinona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinona, que presenta un anillo aromático de seis miembros con dos grupos metoxi (-OCH3) unidos a las posiciones 4 y 5. Este compuesto es típicamente un sólido amarillo a naranja a temperatura ambiente y es conocido por su reactividad debido a la presencia del grupo funcional quinona, que puede participar en diversas reacciones químicas, incluidos procesos de oxidación y reducción. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Los grupos metoxi mejoran sus propiedades donadoras de electrones, influyendo en su reactividad y estabilidad. 4,5-Dimetoxi-1,2-benzoquinona es de interés en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en el desarrollo de colorantes, pigmentos o como intermediario en la síntesis de otros compuestos químicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que las quinonas pueden ser tóxicas y pueden causar irritación en la piel o en el sistema respiratorio.
Fórmula:C8H8O4
InChI:InChI=1S/C8H8O4/c1-11-7-3-5(9)6(10)4-8(7)12-2/h3-4H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=DCNHYWSNHGOKHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C(OC)=CC(=O)C(=O)C1
Sinónimos:
  • 3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 4,5-dimethoxy-
  • 4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone
  • 4,5-Dimethoxy-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
  • 4,5-Dimethoxycyclohexa-3,5-Diene-1,2-Dione
  • NSC 121600
  • o-Benzoquinone, 4,5-dimethoxy-
  • 4,5-Dimethoxy-o-benzoquinone
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  • 3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 4,5-dimethoxy-

    CAS:
    Fórmula:C8H8O4
    Peso molecular:168.1467

    Ref: IN-DA002L0U

    ne
    A consultar
  • 4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone

    CAS:
    <p>4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone is an organic compound, which is derived from various plant sources, particularly certain fungi and lichen species. This compound is characterized by its benzoquinone structure with two methoxy groups, contributing to its reactive nature. It functions primarily through redox cycling, engaging in electron transfer processes that can influence cellular oxidative states. This mode of action allows it to either promote or inhibit oxidative stress, depending on the specific biochemical context.</p>
    Fórmula:C8H8O4
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:168.15 g/mol

    Ref: 3D-FD66679

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