CAS 21087-29-6

Cloruro de cinamilo

Descripción:

Cloruro de cinamilo, con el número CAS 21087-29-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo cinamilo (derivado del ácido cinámico) unido a un átomo de cloro. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor dulce y especiado que recuerda a la canela. Cloruro de cinamilo es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, donde el átomo de cloro puede ser reemplazado por varios nucleófilos. Este compuesto es soluble en disolventes orgánicos como éter y alcohol, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Se utiliza principalmente en síntesis orgánica, particularmente en la producción de varios fármacos, fragancias y agroquímicos. Debido a su naturaleza reactiva, Cloruro de cinamilo debe ser manejado con cuidado, ya que puede ser irritante para la piel, los ojos y el sistema respiratorio. Las precauciones de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal, son esenciales al trabajar con este compuesto en un laboratorio o entorno industrial.

Fórmula: C₉H₉Cl

InChI: InChI=1/C9H9Cl/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7H,8H2

SMILES: c1ccc(cc1)C=CCCl

Sinónimos:

• (3-Chloro-1-propenyl)benzene
• 3-Chloro-1-phenyl-1-propene
• (3-Chloroprop-1-Enyl)Benzene
• (3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene

Benzene, [(1E)-3-chloro-1-propen-1-yl]-

CAS: 21087-29-6

Fórmula: C₉H₉Cl

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 152.6208

Ref: IN-DA002L0S

(E)-(3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene

CAS: 21087-29-6

(E)-(3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene

Pureza: 95%

Peso molecular: 152.62g/mol

Ref: 54-OR1030024

Cinnamyl Chloride

CAS: 21087-29-6

Fórmula: C₉H₉Cl

Forma y color: Colorless Liquid

Peso molecular: 152.62

Ref: 4Z-C-190001

CINNAMYL CHLORIDE

CAS: 21087-29-6

The asymmetric synthesis of cinnamyl chloride is achieved using a palladium-catalyzed coupling reaction. Cinnamyl chloride is a chiral compound that has been shown to have anti-inflammatory properties and inhibit acetylcholinesterase (AChE) activity. The enzyme inhibition mechanism of cinnamyl chloride is not well-understood, but it may be attributed to the allylation of the nitrogen atoms in the molecule. Cinnamyl chloride inhibits AChE by binding to its active site, which prevents the hydrolysis of acetylcholine, an important neurotransmitter for memory and learning. This leads to increased levels of acetylcholine in the brain and increases neuron activity.

Fórmula: C₉H₉Cl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.62 g/mol

Ref: 3D-WAA08729