CAS 210889-31-9
:ácido 1H-indol-7-ilborónico
Descripción:
ácido 1H-indol-7-ilborónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de indol y un grupo funcional ácido bórico. La estructura del indol contribuye a sus propiedades aromáticas, convirtiéndolo en una molécula plana con potencial para interacciones de apilamiento π-π. El grupo ácido bórico es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que es significativo en diversas aplicaciones, incluyendo el desarrollo de fármacos y el reconocimiento molecular. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, donde sirve como un bloque de construcción clave para la formación de enlaces carbono-carbono. Además, ácido 1H-indol-7-ilborónico puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su solubilidad en disolventes polares y estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar aumentan aún más su utilidad en aplicaciones de investigación e industriales. En general, la combinación única de las funcionalidades de indol y ácido bórico posiciona a este compuesto como una herramienta versátil en la química sintética y biológica.
Fórmula:C8H8BNO2
InChI:InChI=1/C8H8BNO2/c11-9(12)7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5,10-12H
SMILES:c1cc2cc[nH]c2c(c1)B(O)O
Sinónimos:- boronic acid, B-1H-indol-7-yl-
- Indole-7-Boronic Acid
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Boronic acid, B-1H-indol-7-yl-
CAS:Fórmula:C8H8BNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:160.96561H-Indole-7-boronic acid
CAS:1H-Indole-7-boronic acidPureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:160.97g/mol


