CAS 21090-30-2
:3'-O-acetiltimidina
Descripción:
3'-O-acetiltimidina es un derivado de nucleósido modificado de la timidina, caracterizado por la presencia de un grupo acetilo en la posición 3' del hidroxilo de la parte azucarada. Esta modificación puede influir en la solubilidad, estabilidad y actividad biológica del compuesto en comparación con la timidina no modificada. El grupo acetilo mejora la lipofilia, lo que puede facilitar la captación celular e influir en las interacciones con enzimas y ácidos nucleicos. 3'-O-acetiltimidina se utiliza a menudo en investigaciones bioquímicas y aplicaciones sintéticas, particularmente en el estudio del metabolismo de ácidos nucleicos y el desarrollo de agentes antivirales. Su número CAS, 21090-30-2, es un identificador único que permite una fácil referencia en bases de datos químicas. La estructura del compuesto incluye una base pirimidínica (timina) unida a un azúcar desoxirribosa, lo que lo convierte en un componente crucial en la síntesis y función del ADN. En general, 3'-O-acetiltimidina sirve como una herramienta importante en biología molecular y química medicinal, proporcionando información sobre el comportamiento de los nucleósidos y posibles aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C12H16N2O6
InChI:InChI=1/C12H16N2O6/c1-6-4-14(12(18)13-11(6)17)10-3-8(19-7(2)16)9(5-15)20-10/h4,8-10,15H,3,5H2,1-2H3,(H,13,17,18)/t8-,9+,10+/m0/s1
Sinónimos:- 1-(3-O-acetyl-2-deoxypentofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 3'-acetatethyMidine
- 3'-O-ACETYLTHYMIDINE
- 3'-O-acetyl-2'-deoxythyMidine
- Thymidine 3'-acetate
- 3'-ACETYLTHYMIDINE
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3'-O-Acetylthymidine
CAS:3'-O-Acetylthymidine is a Nucleoside Derivative - Protected nucleoside with NH2/OH open.Fórmula:C12H16N2O6Forma y color:SolidPeso molecular:284.27(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-(methyl-13C)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
CAS:Producto controladoFórmula:CC11H16N2O6Forma y color:NeatPeso molecular:285.2583'-O-Acetylthymidine
CAS:<p>3'-O-Acetylthymidine is a dinucleoside analogue of thymidine. It has been used as a model for human immunodeficiency virus (HIV) and has been shown to be resistant to HIV infection in vitro. 3'-O-Acetylthymidine inhibits the synthesis of protein by binding to the ribosomal RNA of the host cell, preventing the formation of an aminoacyl-tRNA synthetase complex with tRNA. This prevents the incorporation of amino acids into proteins, leading to inhibition of protein synthesis and cell death. 3'-O-Acetylthymidine also inhibits HIV replication by competing with deoxycytidine triphosphate for incorporation into DNA, preventing the synthesis of viral DNA. 3'-O-Acetylthymidine is hydrolyzed by esterases or glucuronidases, oxidized by cytochrome P450 enzymes, reduced by glutathione reductase</p>Fórmula:C12H16N2O6Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:284.27 g/mol







