CAS 21138-24-9
:L-Inosina
Descripción:
L-Inosina es un nucleósido de purina que juega un papel crucial en varios procesos biológicos. Consiste en una base de hipoxantina unida a un azúcar ribosa. Este compuesto está involucrado en el metabolismo de los nucleótidos y es un intermediario clave en la síntesis de trifosfato de adenosina (ATP), que es esencial para la transferencia de energía en las células. L-Inosina es conocido por sus posibles efectos terapéuticos, incluyendo su uso como suplemento para mejorar el rendimiento atlético y apoyar la recuperación de ciertas condiciones médicas. Exhibe propiedades antioxidantes y puede tener efectos neuroprotectores, lo que lo hace de interés en la investigación relacionada con enfermedades neurodegenerativas. L-Inosina es soluble en agua y tiene un peso molecular relativamente bajo, lo que facilita su absorción y utilización en sistemas biológicos. Su número CAS, 21138-24-9, es un identificador único que ayuda en la catalogación y regulación de este compuesto en la literatura científica y bases de datos. En general, L-Inosina es una molécula significativa en bioquímica con diversas implicaciones en la salud y la enfermedad.
Fórmula:C10H12N4O5
Sinónimos:- 1,9-Dihydro-9-beta-L-ribofuranosyl-6H-purin-6-one
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6H-Purin-6-one, 1,9-dihydro-9-β-L-ribofuranosyl-
CAS:Fórmula:C10H12N4O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:268.2261L-Inosine
CAS:L-Inosine, an endogenous purine nucleoside from adenosine metabolism, has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory, and neuroprotective properties.Fórmula:C10H12N4O5Forma y color:SolidPeso molecular:268.23L-Inosine
CAS:<p>L-Inosine is a purine nucleoside that is found in plants and animals. It is an intermediate in the pentose phosphate pathway and can be synthesized from the amino acid L-lysine. L-Inosine has been shown to inhibit the growth of trichomonas vaginalis and giardia, but not uninfected human erythrocytes. The mechanism of action of L-Inosine is not well understood, but it may have a role in transporting adenosine into cells. The oral bioavailability of L-Inosine is low due to its rapid conversion to l-adenosine by nonsaturable enzymes. L-Inosine does not appear to be a substrate for transport across mammalian cells, but it does act as a competitive inhibitor for glucose transport.</p>Fórmula:C10H12N4O5Pureza:Min. 95%Forma y color:Off-White SolidPeso molecular:268.23 g/mol







