CAS 21160-83-8
:Éster 2,5-dioxo-1-pirrolidinilo de N2,N6-bis[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina
Descripción:
Éster 2,5-dioxo-1-pirrolidinilo de N2,N6-bis[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina, con número CAS 21160-83-8, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de derivados de aminoácidos. Esta sustancia presenta un esqueleto de lisina modificado con dos grupos fenilmetoxicarbonilo, lo que mejora su lipofilia y potencialmente su biodisponibilidad. La presencia del grupo éster pirrolidinilo sugiere que puede exhibir características de reactividad y estabilidad únicas, lo que lo hace de interés en aplicaciones farmacéuticas. Es probable que el compuesto sea soluble en disolventes orgánicos, mientras que su solubilidad en agua puede estar limitada debido a los voluminosos grupos fenil. Su estructura indica potencial para interacciones con objetivos biológicos, que podrían explorarse con fines terapéuticos. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que la toxicidad específica y el impacto ambiental de este compuesto tendrían que evaluarse a través de estudios apropiados. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y versatilidad de los derivados de aminoácidos en la química medicinal.
Fórmula:C26H29N3O8
InChI:InChI=1/C26H29N3O8/c30-22-14-15-23(31)29(22)37-24(32)21(28-26(34)36-18-20-11-5-2-6-12-20)13-7-8-16-27-25(33)35-17-19-9-3-1-4-10-19/h1-6,9-12,21H,7-8,13-18H2,(H,27,33)(H,28,34)
Clave InChI:InChIKey=LHOAUCZIIQFZMI-NRFANRHFSA-N
SMILES:O(C([C@@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CCCCNC(OCC2=CC=CC=C2)=O)=O)N3C(=O)CCC3=O
Sinónimos:- (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
- 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N~2~,N~6~-bis[(benzyloxy)carbonyl]lysinate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,5-pentanediyl]bis-, bis(phenylmethyl) ester
- Carbamic acid, [1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,5-pentanediyl]bis-, bis(phenylmethyl) ester, (S)-
- N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- N<sup>α</sup>,N<sup>ε</sup>-Dibenzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine N-hydroxysuccinimide ester
- NSC 250409
- Succinimide, N-[(N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dicarboxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysyl)oxy]-, dibenzyl ester
- Z-Lys(Z)-OSu
- na,N-epsilon-di-cbz-L-lysine N-*hydroxysuccinimid
- Succinimide, N-[(N2,N6-dicarboxy-L-lysyl)oxy]-, dibenzyl ester
- N2,N6-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- L-Lysine, N2,N6-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2S)-2,6-Bis(benzyloxycarbonylamino)hexanoate (N,N'-Bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysine N-Succinimidyl Ester)
- Nα,ε-Bis-Z-L-lysineN-hydroxysuccinimide ester99%
- N-ALPHA,EPSILON-BIS-Z-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- Z-LYS-OSU
- Z-LYSINE(Z)-OSU
- Z-LYL(Z)-OSU
- N-ALPHA,N-EPSILON-DI-Z-L-LYSINE HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- N-ALPHA, N-EPSILON-DIBENZYLOXYCARBONYL-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- Nα,ε-Bis-Z-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
- Z-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- nα,nε-di-z-l-lysine hydroxysuccinimide ester
- Cbz-lys(z)-osu
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Z-Lys(Z)-OSu
CAS:<p>Bachem ID: 4000136.</p>Fórmula:C26H29N3O8Pureza:> 98%Forma y color:White PowderPeso molecular:511.53Nα,ε-Bis-Z-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
CAS:Fórmula:C26H29N3O8Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:511.5238Z-Lys(z)-osu
CAS:Producto controlado<p>Applications Z-Lys(z)-osu<br></p>Fórmula:C26H29N3O8Forma y color:NeatPeso molecular:511.52N-alpha,epsilon-bis-Z-L-Lysine N-hydroxysuccinimide ester
CAS:<p>N-alpha,epsilon-bis-Z-L-Lysine N-hydroxysuccinimide ester is a methyl ester of the amino acid Lysine. This drug has been shown to have antinociceptive effects in animal models and may be useful for the treatment of inflammatory pain. The active conformation of this drug is dependent on the presence of hydroxybenzimidazole (HOBt). In the absence of HOBt, the compound does not have any activity. Acetylation or amidation may also affect its activity. The reaction with nitric acid yields a nitro derivative, which can be reduced back to the original compound by catalytic hydrogenation using palladium on carbon. A carboxylic acid group at the amino terminus can be converted to an amide or amido group by treatment with an appropriate reagent such as acetonitrile. This drug binds to a catalytic site on</p>Fórmula:C26H29N3O8Pureza:Min. 95%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:511.52 g/mol







