CAS 21182-07-0
:2-piridin-4-il-1H-indol
Descripción:
2-piridin-4-il-1H-indol, con el número CAS 21182-07-0, es un compuesto orgánico caracterizado por sus moieties de indol y piridina. Este compuesto presenta una estructura bicíclica, donde el anillo de indol está fusionado con un anillo de piridina, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es conocido por su potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. La presencia de ambos anillos que contienen nitrógeno puede influir en su reactividad, solubilidad e interacción con objetivos biológicos. Además, 2-piridin-4-il-1H-indol puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o coordinación con iones metálicos, debido a la naturaleza rica en electrones del nitrógeno del indol y el nitrógeno de la piridina. Sus derivados y análogos a menudo se exploran por sus propiedades farmacológicas, incluyendo actividades anti-cáncer y antiinflamatorias. Como con muchos compuestos orgánicos, se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C13H10N2
InChI:InChI=1/C13H10N2/c1-2-4-12-11(3-1)9-13(15-12)10-5-7-14-8-6-10/h1-9,15H
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(c1ccncc1)[nH]2
Sinónimos:- 1H-indole, 2-(4-pyridinyl)-
- 2-(4-Pyridinyl)-1H-indol
- 2-(4-Pyridinyl)-1H-indole
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2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole
CAS:2-(Pyridin-4-yl)-1H-indoleFórmula:C13H10N2Pureza:95%Forma y color: faint brown powderPeso molecular:194.23g/mol2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole
CAS:<p>2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole is an antibiotic that functions as a proton pump inhibitor. It has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA). 2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole has been shown to inhibit the growth of MRSA by cleaving bonds in peptidoglycan, which is an essential component of the bacterial cell wall. Although this drug has not yet been tested in humans, it could have clinical relevance because it inhibits the production of penicillinase, which is a major mechanism of resistance to beta lactams.</p>Fórmula:C13H10N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:194.24 g/mol


